RHOBTB2
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RHOBTB2 (Rho related BTB domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RHOBTB2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Rivero F، Dislich H، Glockner G، Noegel AA (مارس 2001). "The Dictyostelium discoideum family of Rho-related proteins". Nucleic Acids Res. ج. 29 ع. 5: 1068–79. DOI:10.1093/nar/29.5.1068. PMC:29714. PMID:11222756.
- ^ "Entrez Gene: RHOBTB2 Rho-related BTB domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
- Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XI. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 5: 277–86. DOI:10.1093/dnares/5.5.277. PMID:9872452.
- Hamaguchi M، Meth JL، von Klitzing C، وآخرون (2002). "DBC2, a candidate for a tumor suppressor gene involved in breast cancer". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 21: 13647–52. DOI:10.1073/pnas.212516099. PMC:129730. PMID:12370419.
- Ramos S، Khademi F، Somesh BP، Rivero F (2003). "Genomic organization and expression profile of the small GTPases of the RhoBTB family in human and mouse". Gene. ج. 298 ع. 2: 147–57. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00980-0. PMID:12426103.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Siripurapu V، Meth J، Kobayashi N، Hamaguchi M (2005). "DBC2 significantly influences cell-cycle, apoptosis, cytoskeleton and membrane-trafficking pathways". J. Mol. Biol. ج. 346 ع. 1: 83–9. DOI:10.1016/j.jmb.2004.11.043. PMID:15663929.
- Chang FK، Sato N، Kobayashi-Simorowski N، وآخرون (2007). "DBC2 is essential for transporting vesicular stomatitis virus glycoprotein". J. Mol. Biol. ج. 364 ع. 3: 302–8. DOI:10.1016/j.jmb.2006.09.026. PMC:1713265. PMID:17023000.
- Yoshihara T، Collado D، Hamaguchi M (2007). "Cyclin D1 down-regulation is essential for DBC2's tumor suppressor function". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 358 ع. 4: 1076–9. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.05.037. PMC:1934618. PMID:17517369.
- Collado D، Yoshihara T، Hamaguchi M (2007). "DBC2 resistance is achieved by enhancing 26S proteasome-mediated protein degradation". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 360 ع. 3: 600–3. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.06.127. PMC:1986727. PMID:17617377.
- Ohadi M، Totonchi M، Maguire P، وآخرون (2007). "Mutation analysis of the DBC2 gene in sporadic and familial breast cancer". Acta oncologica (Stockholm, Sweden). ج. 46 ع. 6: 770–2. DOI:10.1080/02841860601047752. PMID:17653899.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |