SDHAF2

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SDHAF2‏ (Succinate dehydrogenase complex assembly factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SDHAF2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Hao HX، Khalimonchuk O، Schraders M، Dephoure N، Bayley JP، Kunst H، Devilee P، Cremers CW، Schiffman JD، Bentz BG، Gygi SP، Winge DR، Kremer H، Rutter J (أغسطس 2009). "SDH5, a gene required for flavination of succinate dehydrogenase, is mutated in paraganglioma". Science. ج. 325 ع. 5944: 1139–42. DOI:10.1126/science.1175689. PMC:3881419. PMID:19628817.
• "Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes". 1993. PMID:20301715. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
• Baysal BE، Farr JE، Rubinstein WS، Galus RA، Johnson KA، Aston CE، Myers EN، Johnson JT، Carrau R، Kirkpatrick SJ، Myssiorek D، Singh D، Saha S، Gollin SM، Evans GA، James MR، Richard CW (يناير 1997). "Fine mapping of an imprinted gene for familial nonchromaffin paragangliomas, on chromosome 11q23". American Journal of Human Genetics. ج. 60 ع. 1: 121–32. PMC:1712548. PMID:8981955.
• Gaal J، Burnichon N، Korpershoek E، Roncelin I، Bertherat J، Plouin PF، de Krijger RR، Gimenez-Roqueplo AP، Dinjens WN (مارس 2010). "Isocitrate dehydrogenase mutations are rare in pheochromocytomas and paragangliomas". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 95 ع. 3: 1274–8. DOI:10.1210/jc.2009-2170. PMID:19915015.
• Starker LF، Delgado-Verdugo A، Udelsman R، Björklund P، Carling T (ديسمبر 2010). "Expression and somatic mutations of SDHAF2 (SDH5), a novel endocrine tumor suppressor gene in parathyroid tumors of primary hyperparathyroidism". Endocrine. ج. 38 ع. 3: 397–401. DOI:10.1007/s12020-010-9399-0. PMID:20972721.
• Bayley JP، Kunst HP، Cascon A، Sampietro ML، Gaal J، Korpershoek E، Hinojar-Gutierrez A، Timmers HJ، Hoefsloot LH، Hermsen MA، Suárez C، Hussain AK، Vriends AH، Hes FJ، Jansen JC، Tops CM، Corssmit EP، de Knijff P، Lenders JW، Cremers CW، Devilee P، Dinjens WN، de Krijger RR، Robledo M (أبريل 2010). "SDHAF2 mutations in familial and sporadic paraganglioma and phaeochromocytoma". The Lancet. Oncology. ج. 11 ع. 4: 366–72. DOI:10.1016/S1470-2045(10)70007-3. PMID:20071235.
• Mariman EC، van Beersum SE، Cremers CW، Struycken PM، Ropers HH (يناير 1995). "Fine mapping of a putatively imprinted gene for familial non-chromaffin paragangliomas to chromosome 11q13.1: evidence for genetic heterogeneity". Human Genetics. ج. 95 ع. 1: 56–62. DOI:10.1007/bf00225075. PMID:7814027.
• Kunst HP، Rutten MH، de Mönnink JP، Hoefsloot LH، Timmers HJ، Marres HA، Jansen JC، Kremer H، Bayley JP، Cremers CW (يناير 2011). "SDHAF2 (PGL2-SDH5) and hereditary head and neck paraganglioma". Clinical Cancer Research. ج. 17 ع. 2: 247–54. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-10-0420. PMID:21224366.