تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
TMEM216
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TMEM216 (Transmembrane protein 216) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TMEM216 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: transmembrane protein 216". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Valente EM، Salpietro DC، Brancati F، وآخرون (2003). "Description, nomenclature, and mapping of a novel cerebello-renal syndrome with the molar tooth malformation". Am. J. Hum. Genet. ج. 73 ع. 3: 663–70. DOI:10.1086/378241. PMC:1180692. PMID:12908130.
- Edvardson S، Shaag A، Zenvirt S، وآخرون (2010). "Joubert syndrome 2 (JBTS2) in Ashkenazi Jews is associated with a TMEM216 mutation". Am. J. Hum. Genet. ج. 86 ع. 1: 93–7. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.12.007. PMC:2801745. PMID:20036350.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Roume J، Genin E، Cormier-Daire V، وآخرون (1998). "A gene for Meckel syndrome maps to chromosome 11q13". Am. J. Hum. Genet. ج. 63 ع. 4: 1095–101. DOI:10.1086/302062. PMC:1377494. PMID:9758620.
- Keeler LC، Marsh SE، Leeflang EP، وآخرون (2003). "Linkage analysis in families with Joubert syndrome plus oculo-renal involvement identifies the CORS2 locus on chromosome 11p12-q13.3". Am. J. Hum. Genet. ج. 73 ع. 3: 656–62. DOI:10.1086/378206. PMC:1180691. PMID:12917796.
- Valente EM، Logan CV، Mougou-Zerelli S، وآخرون (2010). "Mutations in TMEM216 perturb ciliogenesis and cause Joubert, Meckel and related syndromes". Nat. Genet. ج. 42 ع. 7: 619–25. DOI:10.1038/ng.594. PMC:2894012. PMID:20512146.
- Hillier LD، Lennon G، Becker M، وآخرون (1996). "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 807–28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID:8889549.
- Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2000). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: استشهادات بمسارات غير مؤرشفة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 11
- مصادر طبية غير موجودة