SPTBN2

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SPTBN2‏ (Spectrin beta, non-erythrocytic 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPTBN2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Ikeda Y، Dick KA، Weatherspoon MR، Gincel D، Armbrust KR، Dalton JC، Stevanin G، Dürr A، Zühlke C، Bürk K، Clark HB، Brice A، Rothstein JD، Schut LJ، Day JW، Ranum LP (يناير 2006). "Spectrin mutations cause spinocerebellar ataxia type 5". Nat Genet. ج. 38 ع. 2: 184–90. DOI:10.1038/ng1728. PMID:16429157.
  2. ^ "Entrez Gene: SPTBN2 spectrin, beta, non-erythrocytic 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
  3. ^ Stankewich MC، Tse WT، Peters LL، Ch'ng Y، John KM، Stabach PR، Devarajan P، Morrow JS، Lux SE (ديسمبر 1998). "A widely expressed βIII spectrin associated with Golgi and cytoplasmic vesicles". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 24: 14158–63. DOI:10.1073/pnas.95.24.14158. PMC:24343. PMID:9826670.

قراءة متعمقة