APPL2

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox APPL2‏ (Adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين APPL2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Nechamen CA، Thomas RM، Dias JA (نوفمبر 2006). "APPL1, APPL2, Akt2 and FOXO1a Interact with FSHR in a Potential Signaling Complex". Mol Cell Endocrinol. 260–262: 93–9. DOI:10.1016/j.mce.2006.08.014. PMC:1782224. PMID:17030088.
^ "Entrez Gene: APPL2 adaptor protein, phosphotyrosine interaction, PH domain and leucine zipper containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Bonaglia MC، Giorda R، Borgatti R، Felisari G، Gagliardi C، Selicorni A، Zuffardi O (يوليو 2001). "Disruption of the ProSAP2 Gene in a t(12;22)(q24.1;q13.3) Is Associated with the 22q13.3 Deletion Syndrome". Am J Hum Genet. ج. 69 ع. 2: 261–8. DOI:10.1086/321293. PMC:1235301. PMID:11431708.

قراءة متعمقة

Mao X، Kikani CK، Riojas RA، وآخرون (2006). "APPL1 binds to adiponectin receptors and mediates adiponectin signalling and function". Nat. Cell Biol. ج. 8 ع. 5: 516–23. DOI:10.1038/ncb1404. PMID:16622416.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Miaczynska M، Christoforidis S، Giner A، وآخرون (2004). "APPL proteins link Rab5 to nuclear signal transduction via an endosomal compartment". Cell. ج. 116 ع. 3: 445–56. DOI:10.1016/S0092-8674(04)00117-5. PMID:15016378.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid17030088-1] Nechamen CA، Thomas RM، Dias JA (نوفمبر 2006). "APPL1, APPL2, Akt2 and FOXO1a Interact with FSHR in a Potential Signaling Complex". Mol Cell Endocrinol. 260–262: 93–9. DOI:10.1016/j.mce.2006.08.014. PMC:1782224. PMID:17030088.

[entrez-2] "Entrez Gene: APPL2 adaptor protein, phosphotyrosine interaction, PH domain and leucine zipper containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid11431708-3] Bonaglia MC، Giorda R، Borgatti R، Felisari G، Gagliardi C، Selicorni A، Zuffardi O (يوليو 2001). "Disruption of the ProSAP2 Gene in a t(12;22)(q24.1;q13.3) Is Associated with the 22q13.3 Deletion Syndrome". Am J Hum Genet. ج. 69 ع. 2: 261–8. DOI:10.1086/321293. PMC:1235301. PMID:11431708.

[1]

[2]

[3]