تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SOX5
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SOX5 (SRY-box 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX5 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: SOX5 SRY (sex determining region Y)-box 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Wunderle VM، Critcher R، Ashworth A، Goodfellow PN (سبتمبر 1996). "Cloning and characterization of SOX5, a new member of the human SOX gene family". Genomics. ج. 36 ع. 2: 354–8. DOI:10.1006/geno.1996.0474. PMID:8812465.
قراءة متعمقة
- Kamachi Y، Uchikawa M، Kondoh H (أبريل 2000). "Pairing SOX off: with partners in the regulation of embryonic development". Trends in Genetics. ج. 16 ع. 4: 182–7. DOI:10.1016/S0168-9525(99)01955-1. PMID:10729834.
- Bowles J، Schepers G، Koopman P (نوفمبر 2000). "Phylogeny of the SOX family of developmental transcription factors based on sequence and structural indicators". Developmental Biology. ج. 227 ع. 2: 239–55. DOI:10.1006/dbio.2000.9883. PMID:11071752.
- Wilson M، Koopman P (أغسطس 2002). "Matching SOX: partner proteins and co-factors of the SOX family of transcriptional regulators". Current Opinion in Genetics & Development. ج. 12 ع. 4: 441–6. DOI:10.1016/S0959-437X(02)00323-4. PMID:12100890.
- Schepers GE، Teasdale RD، Koopman P (أغسطس 2002). "Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families". Developmental Cell. ج. 3 ع. 2: 167–70. DOI:10.1016/S1534-5807(02)00223-X. PMID:12194848.
- Denny P، Swift S، Brand N، Dabhade N، Barton P، Ashworth A (يونيو 1992). "A conserved family of genes related to the testis determining gene, SRY". Nucleic Acids Research. ج. 20 ع. 11: 2887. DOI:10.1093/nar/20.11.2887. PMC:336939. PMID:1614875.
- Connor F، Cary PD، Read CM، Preston NS، Driscoll PC، Denny P، Crane-Robinson C، Ashworth A (أغسطس 1994). "DNA binding and bending properties of the post-meiotically expressed Sry-related protein Sox-5". Nucleic Acids Research. ج. 22 ع. 16: 3339–46. DOI:10.1093/nar/22.16.3339. PMC:523727. PMID:8078769.
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Lefebvre V، Li P، de Crombrugghe B (أكتوبر 1998). "A new long form of Sox5 (L-Sox5), Sox6 and Sox9 are coexpressed in chondrogenesis and cooperatively activate the type II collagen gene". The EMBO Journal. ج. 17 ع. 19: 5718–33. DOI:10.1093/emboj/17.19.5718. PMC:1170900. PMID:9755172.
- Uusitalo H، Hiltunen A، Ahonen M، Gao TJ، Lefebvre V، Harley V، Kähäri VM، Vuorio E (أكتوبر 2001). "Accelerated up-regulation of L-Sox5, Sox6, and Sox9 by BMP-2 gene transfer during murine fracture healing". Journal of Bone and Mineral Research. ج. 16 ع. 10: 1837–45. DOI:10.1359/jbmr.2001.16.10.1837. PMID:11585348.
- Zafarana G، Gillis AJ، van Gurp RJ، Olsson PG، Elstrodt F، Stoop H، Millán JL، Oosterhuis JW، Looijenga LH (مارس 2002). "Coamplification of DAD-R, SOX5, and EKI1 in human testicular seminomas, with specific overexpression of DAD-R, correlates with reduced levels of apoptosis and earlier clinical manifestation". Cancer Research. ج. 62 ع. 6: 1822–31. PMID:11912161.
- Ikeda T، Zhang J، Chano T، Mabuchi A، Fukuda A، Kawaguchi H، Nakamura K، Ikegawa S (سبتمبر 2002). "Identification and characterization of the human long form of Sox5 (L-SOX5) gene". Gene. ج. 298 ع. 1: 59–68. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00927-7. PMID:12406576.