KIF5A
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox KIF5A (Kinesin family member 5A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIF5A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: KIF5A kinesin family member 5A". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
- ^ Hamlin PJ، Jones PF، Leek JP، Bransfield K، Lench NJ، Aldersley MA، Howdle PD، Markham AF، Robinson PA (فبراير 1999). "Assignment of GALGT encoding beta-1, 4N-acetylgalactosaminyl-transferase (GalNAc-T) and KIF5A encoding neuronal kinesin (D12S1889) to human chromosome band 12q13 by assignment to ICI YAC 26EG10 and in situ hybridization. medjph@stjames.leeds.ac.uk". Cytogenet Cell Genet. ج. 82 ع. 3–4: 267–8. DOI:10.1159/000015115. PMID:9858832.
- ^ Reid E، Dearlove AM، Rhodes M، Rubinsztein DC (أكتوبر 1999). "A new locus for autosomal dominant "pure" hereditary spastic paraplegia mapping to chromosome 12q13, and evidence for further genetic heterogeneity". Am J Hum Genet. ج. 65 ع. 3: 757–63. DOI:10.1086/302555. PMC:1377983. PMID:10441583.
قراءة متعمقة
- Fichera M، Lo Giudice M، Falco M، وآخرون (2005). "Evidence of kinesin heavy chain (KIF5A) involvement in pure hereditary spastic paraplegia". Neurology. ج. 63 ع. 6: 1108–10. DOI:10.1212/01.wnl.0000138731.60693.d2. PMID:15452312.
- Niclas J، Navone F، Hom-Booher N، Vale RD (1994). "Cloning and localization of a conventional kinesin motor expressed exclusively in neurons". Neuron. ج. 12 ع. 5: 1059–72. DOI:10.1016/0896-6273(94)90314-X. PMID:7514426.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Rahman A، Friedman DS، Goldstein LS (1998). "Two kinesin light chain genes in mice. Identification and characterization of the encoded proteins". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 25: 15395–403. DOI:10.1074/jbc.273.25.15395. PMID:9624122.
- Rahman A، Kamal A، Roberts EA، Goldstein LS (1999). "Defective kinesin heavy chain behavior in mouse kinesin light chain mutants". J. Cell Biol. ج. 146 ع. 6: 1277–88. DOI:10.1083/jcb.146.6.1277. PMC:2156125. PMID:10491391.
- Kanai Y، Okada Y، Tanaka Y، وآخرون (2000). "KIF5C, a novel neuronal kinesin enriched in motor neurons". J. Neurosci. ج. 20 ع. 17: 6374–84. PMID:10964943.
- Setou M، Seog DH، Tanaka Y، وآخرون (2002). "Glutamate-receptor-interacting protein GRIP1 directly steers kinesin to dendrites". Nature. ج. 417 ع. 6884: 83–7. DOI:10.1038/nature743. PMID:11986669.
- Reid E، Kloos M، Ashley-Koch A، وآخرون (2003). "A kinesin heavy chain (KIF5A) mutation in hereditary spastic paraplegia (SPG10)". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 5: 1189–94. DOI:10.1086/344210. PMC:385095. PMID:12355402.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Macioce P، Gambara G، Bernassola M، وآخرون (2004). "Beta-dystrobrevin interacts directly with kinesin heavy chain in brain". J. Cell Sci. ج. 116 ع. Pt 23: 4847–56. DOI:10.1242/jcs.00805. PMID:14600269.
- Amit I، Yakir L، Katz M، وآخرون (2004). "Tal, a Tsg101-specific E3 ubiquitin ligase, regulates receptor endocytosis and retrovirus budding". Genes Dev. ج. 18 ع. 14: 1737–52. DOI:10.1101/gad.294904. PMC:478194. PMID:15256501.
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Blair MA، Ma S، Hedera P (2007). "Mutation in KIF5A can also cause adult-onset hereditary spastic paraplegia". Neurogenetics. ج. 7 ع. 1: 47–50. DOI:10.1007/s10048-005-0027-8. PMID:16489470.
