RASSF8
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RASSF8 (Ras association domain family member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RASSF8 في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: RASSF8 Ras association (RalGDS/AF-6) domain family 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Falvella FS، Spinola M، Manenti G، وآخرون (2007). "Common polymorphisms in D12S1034 flanking genes RASSF8 and BHLHB3 are not associated with lung adenocarcinoma risk". Lung Cancer. ج. 56 ع. 1: 1–7. DOI:10.1016/j.lungcan.2006.11.008. PMID:17194498.
- Falvella FS، Manenti G، Spinola M، وآخرون (2006). "Identification of RASSF8 as a candidate lung tumor suppressor gene". Oncogene. ج. 25 ع. 28: 3934–8. DOI:10.1038/sj.onc.1209422. PMID:16462760.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Debeer P، Schoenmakers EF، Twal WO، وآخرون (2002). "The fibulin-1 gene (FBLN1) is disrupted in a t(12;22) associated with a complex type of synpolydactyly". J. Med. Genet. ج. 39 ع. 2: 98–104. DOI:10.1136/jmg.39.2.98. PMC:1735038. PMID:11836357.
- Debeer P، Schoenmakers EF، Thoelen R، وآخرون (2000). "Physical map of a 1.5 mb region on 12p11.2 harbouring a synpolydactyly associated chromosomal breakpoint". Eur. J. Hum. Genet. ج. 8 ع. 8: 561–70. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200497. PMID:10951517.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |