HOXC13
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HOXC13 (Homeobox C13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXC13 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: HOXC13 homeobox C13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
قراءة متعمقة
- Godwin AR، Capecchi MR (ديسمبر 1999). "Hair defects in Hoxc13 mutant mice". The Journal of Investigative Dermatology. Symposium Proceedings. ج. 4 ع. 3: 244–7. DOI:10.1038/sj.jidsp.5640221. PMID:10674376.
- Panagopoulos I، Isaksson M، Billström R، Strömbeck B، Mitelman F، Johansson B (يناير 2003). "Fusion of the NUP98 gene and the homeobox gene HOXC13 in acute myeloid leukemia with t(11;12)(p15;q13)". Genes, Chromosomes & Cancer. ج. 36 ع. 1: 107–12. DOI:10.1002/gcc.10139. PMID:12461755.
- Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
- Rabin M، Ferguson-Smith A، Hart CP، Ruddle FH (ديسمبر 1986). "Cognate homeo-box loci mapped on homologous human and mouse chromosomes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 83 ع. 23: 9104–8. DOI:10.1073/pnas.83.23.9104. PMC:387083. PMID:2878432.
- Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
- Flagiello D، Gibaud A، Dutrillaux B، Poupon MF، Malfoy B (أكتوبر 1997). "Distinct patterns of all-trans retinoic acid dependent expression of HOXB and HOXC homeogenes in human embryonal and small-cell lung carcinoma cell lines". FEBS Letters. ج. 415 ع. 3: 263–7. DOI:10.1016/S0014-5793(97)01118-6. PMID:9357979.
- de Stanchina E، Gabellini D، Norio P، Giacca M، Peverali FA، Riva S، Falaschi A، Biamonti G (يونيو 2000). "Selection of homeotic proteins for binding to a human DNA replication origin". Journal of Molecular Biology. ج. 299 ع. 3: 667–80. DOI:10.1006/jmbi.2000.3782. PMID:10835276.
- Kulessa H، Turk G، Hogan BL (ديسمبر 2000). "Inhibition of Bmp signaling affects growth and differentiation in the anagen hair follicle". The EMBO Journal. ج. 19 ع. 24: 6664–74. DOI:10.1093/emboj/19.24.6664. PMC:305899. PMID:11118201.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
- Pruett ND، Tkatchenko TV، Jave-Suarez L، Jacobs DF، Potter CS، Tkatchenko AV، Schweizer J، Awgulewitsch A (ديسمبر 2004). "Krtap16, characterization of a new hair keratin-associated protein (KAP) gene complex on mouse chromosome 16 and evidence for regulation by Hoxc13". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 49: 51524–33. DOI:10.1074/jbc.M404331200. PMID:15385554.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |