تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SLC17A8
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SLC17A8 (Solute carrier family 17 member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC17A8 في الإنسان.[1]
الوظيفة
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: solute carrier family 17 (sodium-dependent inorganic phosphate cotransporter)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Greene CC، McMillan PM، Barker SE، وآخرون (2001). "DFNA25, a novel locus for dominant nonsyndromic hereditary hearing impairment, maps to 12q21-24". Am. J. Hum. Genet. ج. 68 ع. 1: 254–60. DOI:10.1086/316925. PMC:1234922. PMID:11115382.
- Fremeau RT؛ Voglmaier S؛ Seal RP؛ Edwards RH (2004). "VGLUTs define subsets of excitatory neurons and suggest novel roles for glutamate". Trends Neurosci. ج. 27 ع. 2: 98–103. DOI:10.1016/j.tins.2003.11.005. PMID:15102489.
- Seal RP؛ Edwards RH (2006). "The diverse roles of vesicular glutamate transporter 3". Handb Exp Pharmacol ع. 175: 137–50. DOI:10.1007/3-540-29784-7_7. PMID:16722234.
- Ruel J، Emery S، Nouvian R، وآخرون (2008). "Impairment of SLC17A8 encoding vesicular glutamate transporter-3, VGLUT3, underlies nonsyndromic deafness DFNA25 and inner hair cell dysfunction in null mice". Am. J. Hum. Genet. ج. 83 ع. 2: 278–92. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.07.008. PMC:2495073. PMID:18674745.
- Almqvist J، Huang Y، Laaksonen A، وآخرون (2007). "Docking and homology modeling explain inhibition of the human vesicular glutamate transporters". Protein Sci. ج. 16 ع. 9: 1819–29. DOI:10.1110/ps.072944707. PMC:2206968. PMID:17660252.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gong J، Jellali A، Mutterer J، وآخرون (2006). "Distribution of vesicular glutamate transporters in rat and human retina". Brain Res. ج. 1082 ع. 1: 73–85. DOI:10.1016/j.brainres.2006.01.111. PMID:16516863.
- Linke N؛ Bódi N؛ Resch BE؛ وآخرون (2008). "Developmental pattern of three vesicular glutamate transporters in the myenteric plexus of the human fetal small intestine". Histol. Histopathol. ج. 23 ع. 8: 979–86. PMID:18498073.
- Takamori S؛ Malherbe P؛ Broger C؛ Jahn R (2002). "Molecular cloning and functional characterization of human vesicular glutamate transporter 3". EMBO Rep. ج. 3 ع. 8: 798–803. DOI:10.1093/embo-reports/kvf159. PMC:1084213. PMID:12151341.
![]() | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: استشهادات بمسارات غير مؤرشفة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 12
- مصادر طبية غير موجودة