HSPB8
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HSPB8 (Heat shock protein family B (small) member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HSPB8 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Charpentier AH، Bednarek AK، Daniel RL، Hawkins KA، Laflin KJ، Gaddis S، MacLeod MC، Aldaz CM (نوفمبر 2000). "Effects of estrogen on global gene expression: identification of novel targets of estrogen action". Cancer Res. ج. 60 ع. 21: 5977–83. PMID:11085516.
- ^ Smith CC، Yu YX، Kulka M، Aurelian L (سبتمبر 2000). "A novel human gene similar to the protein kinase (PK) coding domain of the large subunit of herpes simplex virus type 2 ribonucleotide reductase (ICP10) codes for a serine-threonine PK and is expressed in melanoma cells". J Biol Chem. ج. 275 ع. 33: 25690–9. DOI:10.1074/jbc.M002140200. PMID:10833516.
- ^ "Entrez Gene: HSPB8 Heat shock 22kDa protein 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Hu Z، Chen L، Zhang J، Li T، Tang J، Xu N، Wang X (2007). "Structure, function, property, and role in neurologic diseases and other diseases of the sHsp22". J. Neurosci. Res. ج. 85 ع. 10: 2071–9. DOI:10.1002/jnr.21231. PMID:17304582.
- Timmerman V، Raeymaekers P، Nelis E، De Jonghe P، Muylle L، Ceuterick C، Martin JJ، Van Broeckhoven C (1992). "Linkage analysis of distal hereditary motor neuropathy type II (distal HMN II) in a single pedigree". J. Neurol. Sci. ج. 109 ع. 1: 41–8. DOI:10.1016/0022-510X(92)90091-X. PMID:1517763.
- Berciano J، Combarros O، Figols J، Calleja J، Cabello A، Silos I، Coria F (1986). "Hereditary motor and sensory neuropathy type II. Clinicopathological study of a family". Brain. 109 ( Pt 5) ع. 5: 897–914. DOI:10.1093/brain/109.5.897. PMID:3022865.
- Jansen PH، Joosten EM، Jaspar HH، Vingerhoets HM (1986). "A rapidly progressive autosomal dominant scapulohumeral form of spinal muscular atrophy". Ann. Neurol. ج. 20 ع. 4: 538–40. DOI:10.1002/ana.410200417. PMID:3789668.
- Meadows JC، Marsden CD (1969). "A distal form of chronic spinal muscular atrophy". Neurology. ج. 19 ع. 1: 53–8. DOI:10.1212/wnl.19.1.53. PMID:5813127.
- D'Alessandro R، Montagna P، Govoni E، Pazzaglia P (1982). "Benign familial spinal muscular atrophy with hypertrophy of the calves". Arch. Neurol. ج. 39 ع. 10: 657–60. DOI:10.1001/archneur.1982.00510220055013. PMID:7125978.
- Groen RJ، Sie OG، van Weerden TW (1993). "Dominant inherited distal spinal muscular atrophy with atrophic and hypertrophic calves". J. Neurol. Sci. ج. 114 ع. 1: 81–4. DOI:10.1016/0022-510X(93)90053-2. PMID:8433103.
- Timmerman V، De Jonghe P، Simokovic S، Löfgren A، Beuten J، Nelis E، Ceuterick C، Martin JJ، Van Broeckhoven C (1997). "Distal hereditary motor neuropathy type II (distal HMN II): mapping of a locus to chromosome 12q24". Hum. Mol. Genet. ج. 5 ع. 7: 1065–9. DOI:10.1093/hmg/5.7.1065. PMID:8817349.
- Irobi J، Tissir F، De Jonghe P، De Vriendt E، Van Broeckhoven C، Timmerman V، Beuten J (2000). "A clone contig of 12q24.3 encompassing the distal hereditary motor neuropathy type II gene". Genomics. ج. 65 ع. 1: 34–43. DOI:10.1006/geno.2000.6149. PMID:10777663.
- Aurelian L، Smith CC، Winchurch R، Kulka M، Gyotoku T، Zaccaro L، Chrest FJ، Burnett JW (2001). "A novel gene expressed in human keratinocytes with long-term in vitro growth potential is required for cell growth". J. Invest. Dermatol. ج. 116 ع. 2: 286–95. DOI:10.1046/j.1523-1747.2001.00191.x. PMID:11180006.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Böcher M، Blöcker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Düsterhöft A، Beyer A، Köhrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwälder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (2001). "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، Pepperkok R، Wiemann S (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
- Yu YX، Heller A، Liehr T، Smith CC، Aurelian L (2001). "Expression analysis and chromosome location of a novel gene (H11) associated with the growth of human melanoma cells". Int. J. Oncol. ج. 18 ع. 5: 905–11. DOI:10.3892/ijo.18.5.905. PMID:11295034.
- Benndorf R، Sun X، Gilmont RR، Biederman KJ، Molloy MP، Goodmurphy CW، Cheng H، Andrews PC، Welsh MJ (2001). "HSP22, a new member of the small heat shock protein superfamily, interacts with mimic of phosphorylated HSP27 ((3D)HSP27)". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 29: 26753–61. DOI:10.1074/jbc.M103001200. PMID:11342557.
- Kappé G، Verschuure P، Philipsen RL، Staalduinen AA، Van de Boogaart P، Boelens WC، De Jong WW (2001). "Characterization of two novel human small heat shock proteins: protein kinase-related HspB8 and testis-specific HspB9". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1520 ع. 1: 1–6. DOI:10.1016/s0167-4781(01)00237-8. PMID:11470154.
- Suzuki H، Fukunishi Y، Kagawa I، Saito R، Oda H، Endo T، Kondo S، Bono H، Okazaki Y، Hayashizaki Y (2001). "Protein–Protein Interaction Panel Using Mouse Full-Length cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 10: 1758–65. DOI:10.1101/gr.180101. PMC:311163. PMID:11591653.
- Molloy MP، Andrews PC (2002). "Phosphopeptide derivatization signatures to identify serine and threonine phosphorylated peptides by mass spectrometry". Anal. Chem. ج. 73 ع. 22: 5387–94. DOI:10.1021/ac0104227. PMID:11816564.
- Depre C، Hase M، Gaussin V، Zajac A، Wang L، Hittinger L، Ghaleh B، Yu X، Kudej RK، Wagner T، Sadoshima J، Vatner SF (2002). "H11 kinase is a novel mediator of myocardial hypertrophy in vivo". Circ. Res. ج. 91 ع. 11: 1007–14. DOI:10.1161/01.RES.0000044380.54893.4B. PMID:12456486.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |