KRT81
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox KRT81 (Keratin 81) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KRT81 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Schweizer J، Bowden PE، Coulombe PA، Langbein L، Lane EB، Magin TM، Maltais L، Omary MB، Parry DA، Rogers MA، Wright MW (يوليو 2006). "New consensus nomenclature for mammalian keratins". J Cell Biol. ج. 174 ع. 2: 169–74. DOI:10.1083/jcb.200603161. PMC:2064177. PMID:16831889.
- ^ Rogers MA، Nischt R، Korge B، Krieg T، Fink TM، Lichter P، Winter H، Schweizer J (نوفمبر 1995). "Sequence data and chromosomal localization of human type I and type II hair keratin genes". Exp Cell Res. ج. 220 ع. 2: 357–62. DOI:10.1006/excr.1995.1326. PMID:7556444.
- ^ "Entrez Gene: KRT81 keratin 81". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Coulombe PA، Omary MB (2002). "'Hard' and 'soft' principles defining the structure, function and regulation of keratin intermediate filaments". Curr. Opin. Cell Biol. ج. 14 ع. 1: 110–22. DOI:10.1016/S0955-0674(01)00301-5. PMID:11792552.
- Langbein L، Schweizer J (2005). "Keratins of the human hair follicle". Int. Rev. Cytol. ج. 243: 1–78. DOI:10.1016/S0074-7696(05)43001-6. PMID:15797458.
- Tomasetto C، Régnier C، Moog-Lutz C، وآخرون (1996). "Identification of four novel human genes amplified and overexpressed in breast carcinoma and localized to the q11-q21.3 region of chromosome 17". Genomics. ج. 28 ع. 3: 367–76. DOI:10.1006/geno.1995.1163. PMID:7490069.
- Bowden PE، Hainey S، Parker G، Hodgins MB (1995). "Sequence and expression of human hair keratin genes". J. Dermatol. Sci. 7 Suppl: S152–63. DOI:10.1016/0923-1811(94)90046-9. PMID:7528047.
- Winter H، Rogers MA، Gebhardt M، وآخرون (1998). "A new mutation in the type II hair cortex keratin hHb1 involved in the inherited hair disorder monilethrix". Hum. Genet. ج. 101 ع. 2: 165–9. DOI:10.1007/s004390050607. PMID:9402962.
- Bowden PE، Hainey SD، Parker G، وآخرون (1998). "Characterization and chromosomal localization of human hair-specific keratin genes and comparative expression during the hair growth cycle". J. Invest. Dermatol. ج. 110 ع. 2: 158–64. DOI:10.1046/j.1523-1747.1998.00097.x. PMID:9457912.
- Winter H، Labrèze C، Chapalain V، وآخرون (1998). "A variable monilethrix phenotype associated with a novel mutation, Glu402Lys, in the helix termination motif of the type II hair keratin hHb1". J. Invest. Dermatol. ج. 111 ع. 1: 169–72. DOI:10.1046/j.1523-1747.1998.00234.x. PMID:9665406.
- Rogers MA، Winter H، Langbein L، وآخرون (2000). "Characterization of a 300 kbp region of human DNA containing the type II hair keratin gene domain". J. Invest. Dermatol. ج. 114 ع. 3: 464–72. DOI:10.1046/j.1523-1747.2000.00910.x. PMID:10692104.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Nishikawa J، Kiss C، Imai S، وآخرون (2003). "Upregulation of the truncated basic hair keratin 1(hHb1-DeltaN) in carcinoma cells by Epstein-Barr virus (EBV)". Int. J. Cancer. ج. 107 ع. 4: 597–602. DOI:10.1002/ijc.11289. PMID:14520698.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
