تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ZIC2
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ZIC2 (Zic family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZIC2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Brown SA، Warburton D، Brown LY، Yu CY، Roeder ER، Stengel-Rutkowski S، Hennekam RC، Muenke M (1998). "Holoprosencephaly due to mutations in ZIC2, a homologue of Drosophila odd-paired". Nat Genet. ج. 20 ع. 2: 180–3. DOI:10.1038/2484. PMID:9771712.
- ^ "Entrez Gene: ZIC2 Zic family member 2 (odd-paired homolog, Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ali RG، Bellchambers HM، Arkell RM (نوفمبر 2012). "Zinc finger of the cerebellum (Zic): Transcription factors and co-factors". Int J Biochem Cell Biol. ج. 44 ع. 11: 2065–8. DOI:10.1016/j.biocel.2012.08.012. PMID:22964024.
قراءة متعمقة
- Houtmeyers R، Souopgui J، Tejpar S، Arkell R (2013). "The ZIC gene family encodes multi-functional proteins essential for patterning and morphogenesis". Cell Mol Life Sci. ج. 70 ع. 20: 3791–811. DOI:10.1007/s00018-013-1285-5. PMID:23443491.
- Brown S، Gersen S، Anyane-Yeboa K، Warburton D (1993). "Preliminary definition of a "critical region" of chromosome 13 in q32: report of 14 cases with 13q deletions and review of the literature". Am. J. Med. Genet. ج. 45 ع. 1: 52–9. DOI:10.1002/ajmg.1320450115. PMID:8418661.
- Brown LY، Odent S، David V، Blayau M، Dubourg C، Apacik C، Delgado MA، Hall BD، Reynolds JF، Sommer A، Wieczorek D، Brown SA، Muenke M (2001). "Holoprosencephaly due to mutations in ZIC2: alanine tract expansion mutations may be caused by parental somatic recombination". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 8: 791–6. DOI:10.1093/hmg/10.8.791. PMID:11285244.
- Dubourg C، Lazaro L، Pasquier L، Bendavid C، Blayau M، Le Duff F، Durou MR، Odent S، David V (2004). "Molecular screening of SHH, ZIC2, SIX3, and TGIF genes in patients with features of holoprosencephaly spectrum: Mutation review and genotype-phenotype correlations". Hum. Mutat. ج. 24 ع. 1: 43–51. DOI:10.1002/humu.20056. PMID:15221788.
- Brown L، Paraso M، Arkell R، Brown S (2005). "In vitro analysis of partial loss-of-function ZIC2 mutations in holoprosencephaly: alanine tract expansion modulates DNA binding and transactivation". Hum. Mol. Genet. ج. 14 ع. 3: 411–20. DOI:10.1093/hmg/ddi037. PMID:15590697.
- Ishiguro A، Ideta M، Mikoshiba K، Chen DJ، Aruga J (2007). "ZIC2-dependent transcriptional regulation is mediated by DNA-dependent protein kinase, poly(ADP-ribose) polymerase, and RNA helicase A". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 13: 9983–95. DOI:10.1074/jbc.M610821200. PMID:17251188.
![]() | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 13
- مصادر طبية غير موجودة