TSC22D1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TSC22D1 (TSC22 domain family member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TSC22D1 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Jay P، Ji JW، Marsollier C، Taviaux S، Berge-Lefranc JL، Berta P (يوليو 1996). "Cloning of the human homologue of the TGF beta-stimulated clone 22 gene". Biochem Biophys Res Commun. ج. 222 ع. 3: 821–6. DOI:10.1006/bbrc.1996.0825. PMID:8651929.
- ^ "Entrez Gene: TSC22D1 TSC22 domain family, member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Kester HA، Blanchetot C، den Hertog J، van der Saag PT، van der Burg B (سبتمبر 1999). "Transforming growth factor-beta-stimulated clone-22 is a member of a family of leucine zipper proteins that can homo- and heterodimerize and has transcriptional repressor activity". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 39: 27439–47. DOI:10.1074/jbc.274.39.27439. PMID:10488076.
- ^ Ohta S، Shimekake Y، Nagata K (مارس 1997). "Molecular cloning and characterization of a transcription factor for the C-type natriuretic peptide gene promoter". Eur J Biochem. ج. 242 ع. 3: 460–6. DOI:10.1111/j.1432-1033.1996.460rr.x. PMID:9022669.
قراءة متعمقة
- Shibanuma M، Kuroki T، Nose K (1992). "Isolation of a gene encoding a putative leucine zipper structure that is induced by transforming growth factor beta 1 and other growth factors". J. Biol. Chem. ج. 267 ع. 15: 10219–24. PMID:1587811.
- Dmitrenko VV، Garifulin OM، Shostak EA، وآخرون (1997). "[The characteristics of different types of mRNA expressed in the human brain]". Tsitol. Genet. ج. 30 ع. 5: 41–7. PMID:9026990.
- Kester HA، Blanchetot C، den Hertog J، وآخرون (1999). "Transforming growth factor-beta-stimulated clone-22 is a member of a family of leucine zipper proteins that can homo- and heterodimerize and has transcriptional repressor activity". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 39: 27439–47. DOI:10.1074/jbc.274.39.27439. PMID:10488076.
- Hino S، Kawamata H، Uchida D، وآخرون (2001). "Nuclear translocation of TSC-22 (TGF-beta-stimulated clone-22) concomitant with apoptosis: TSC-22 as a putative transcriptional regulator". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 278 ع. 3: 659–64. DOI:10.1006/bbrc.2000.3840. PMID:11095965.
- Hino S، Kawamata H، Omotehara F، وآخرون (2002). "Leucine zipper structure of TSC-22 (TGF-beta stimulated clone-22) markedly inhibits the anchorage-independent growth of salivary gland cancer cells". Oncol. Rep. ج. 9 ع. 2: 371–4. DOI:10.3892/or.9.2.371. PMID:11836610.
- Hino S، Kawamata H، Omotehara F، وآخرون (2002). "Cytoplasmic TSC-22 (transforming growth factor-beta-stimulated clone-22) markedly enhances the radiation sensitivity of salivary gland cancer cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 292 ع. 4: 957–63. DOI:10.1006/bbrc.2002.6776. PMID:11944908.
- Ohara O، Nagase T، Mitsui G، وآخرون (2003). "Characterization of size-fractionated cDNA libraries generated by the in vitro recombination-assisted method". DNA Res. ج. 9 ع. 2: 47–57. DOI:10.1093/dnares/9.2.47. PMID:12056414.
- Gupta RA، Sarraf P، Brockman JA، وآخرون (2003). "Peroxisome proliferator-activated receptor gamma and transforming growth factor-beta pathways inhibit intestinal epithelial cell growth by regulating levels of TSC-22". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 9: 7431–8. DOI:10.1074/jbc.M208076200. PMID:12468551.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Sugawara F، Yamada Y، Watanabe R، وآخرون (2004). "The role of the TSC-22 (-396) A/G variant in the development of diabetic nephropathy". Diabetes Res. Clin. Pract. ج. 60 ع. 3: 191–7. DOI:10.1016/S0168-8227(03)00038-X. PMID:12757981.
- Uchida D، Omotehara F، Nakashiro K، وآخرون (2003). "Posttranscriptional regulation of TSC-22 (TGF-beta-stimulated clone-22) gene by TGF-beta 1". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 305 ع. 4: 846–54. DOI:10.1016/S0006-291X(03)00854-4. PMID:12767908.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Choi SJ، Moon JH، Ahn YW، وآخرون (2005). "Tsc-22 enhances TGF-beta signaling by associating with Smad4 and induces erythroid cell differentiation". Mol. Cell. Biochem. ج. 271 ع. 1–2: 23–8. DOI:10.1007/s11010-005-3456-7. PMID:15881652.
- Rentsch CA، Cecchini MG، Schwaninger R، وآخرون (2006). "Differential expression of TGFbeta-stimulated clone 22 in normal prostate and prostate cancer". Int. J. Cancer. ج. 118 ع. 4: 899–906. DOI:10.1002/ijc.21449. PMID:16106424.
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Lu Y، Kitaura J، Oki T، وآخرون (2007). "Identification of TSC-22 as a potential tumor suppressor that is upregulated by Flt3-D835V but not Flt3-ITD". Leukemia. ج. 21 ع. 11: 2246–57. DOI:10.1038/sj.leu.2404883. PMID:17690703.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |