|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
FOXG1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FOXG1 (Forkhead box G1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXG1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Bredenkamp N، Seoighe C، Illing N (فبراير 2007). "Comparative evolutionary analysis of the FoxG1 transcription factor from diverse vertebrates identifies conserved recognition sites for microRNA regulation". Dev Genes Evol. ج. 217 ع. 3: 227–33. DOI:10.1007/s00427-006-0128-x. PMID:17260156.
- ^ Murphy DB، Wiese S، Burfeind P، Schmundt D، Mattei MG، Schulz-Schaeffer W، Thies U (نوفمبر 1994). "Human brain factor 1, a new member of the fork head gene family". Genomics. ج. 21 ع. 3: 551–7. DOI:10.1006/geno.1994.1313. PMID:7959731.
- ^ "Entrez Gene: FOXG1B forkhead box G1B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Li J، Chang HW، Lai E، Parker EJ، Vogt PK (1995). "The oncogene qin codes for a transcriptional repressor". Cancer Res. ج. 55 ع. 23: 5540–4. PMID:7585630.
- Wiese S، Murphy DB، Schlung A، Burfeind P، Schmundt D، Schnülle V، Mattei MG، Thies U (1995). "The genes for human brain factor 1 and 2, members of the fork head gene family, are clustered on chromosome 14q". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1262 ع. 2–3: 105–12. DOI:10.1016/0167-4781(95)00059-p. PMID:7599184.
- Pierrou S، Hellqvist M، Samuelsson L، Enerbäck S، Carlsson P (1994). "Cloning and characterization of seven human forkhead proteins: binding site specificity and DNA bending". EMBO J. ج. 13 ع. 20: 5002–12. PMC:395442. PMID:7957066.
- Li J، Vogt PK (1993). "The retroviral oncogene qin belongs to the transcription factor family that includes the homeotic gene fork head". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 90 ع. 10: 4490–4. DOI:10.1073/pnas.90.10.4490. PMC:46537. PMID:8099441.
- Kastury K، Li J، Druck T، Su H، Vogt PK، Croce CM، Huebner K (1994). "The human homologue of the retroviral oncogene qin maps to chromosome 14q13". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 91 ع. 9: 3616–8. DOI:10.1073/pnas.91.9.3616. PMC:43631. PMID:8170957.
- Huh S، Hatini V، Marcus RC، Li SC، Lai E (1999). "Dorsal-ventral patterning defects in the eye of BF-1-deficient mice associated with a restricted loss of shh expression". Dev. Biol. ج. 211 ع. 1: 53–63. DOI:10.1006/dbio.1999.9303. PMID:10373304.
- Dou CL، Li S، Lai E (1999). "Dual role of brain factor-1 in regulating growth and patterning of the cerebral hemispheres". Cereb. Cortex. ج. 9 ع. 6: 543–50. DOI:10.1093/cercor/9.6.543. PMID:10498272.
- Dou C، Lee J، Liu B، Liu F، Massague J، Xuan S، Lai E (2000). "BF-1 Interferes with Transforming Growth Factor β Signaling by Associating with Smad Partners". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 17: 6201–11. DOI:10.1128/MCB.20.17.6201-6211.2000. PMC:86095. PMID:10938097.
- Yao J، Lai E، Stifani S (2001). "The Winged-Helix Protein Brain Factor 1 Interacts with Groucho and Hes Proteins To Repress Transcription". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 6: 1962–72. DOI:10.1128/MCB.21.6.1962-1972.2001. PMC:86788. PMID:11238932.
- Rodriguez C، Huang LJ، Son JK، McKee A، Xiao Z، Lodish HF (2001). "Functional cloning of the proto-oncogene brain factor-1 (BF-1) as a Smad-binding antagonist of transforming growth factor-beta signaling". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 32: 30224–30. DOI:10.1074/jbc.M102759200. PMID:11387330.
- Tan K، Shaw AL، Madsen B، Jensen K، Taylor-Papadimitriou J، Freemont PS (2003). "Human PLU-1 Has transcriptional repression properties and interacts with the developmental transcription factors BF-1 and PAX9". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 23: 20507–13. DOI:10.1074/jbc.M301994200. PMID:12657635.
- Seoane J، Le HV، Shen L، Anderson SA، Massagué J (2004). "Integration of Smad and forkhead pathways in the control of neuroepithelial and glioblastoma cell proliferation". Cell. ج. 117 ع. 2: 211–23. DOI:10.1016/S0092-8674(04)00298-3. PMID:15084259.
- Shoichet SA، Kunde SA، Viertel P، Schell-Apacik C، von Voss H، Tommerup N، Ropers HH، Kalscheuer VM (2005). "Haploinsufficiency of novel FOXG1B variants in a patient with severe mental retardation, brain malformations and microcephaly". Hum. Genet. ج. 117 ع. 6: 536–44. DOI:10.1007/s00439-005-1310-3. PMID:16133170.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 14 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |