|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
VSX2
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox VSX2 (Visual system homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VSX2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: CHX10 ceh-10 homeodomain containing homolog (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
قراءة متعمقة
- "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
- Ferda Percin E، Ploder LA، Yu JJ، وآخرون (2000). "Human microphthalmia associated with mutations in the retinal homeobox gene CHX10". Nat. Genet. ج. 25 ع. 4: 397–401. DOI:10.1038/78071. PMID:10932181.
- Mikkola I، Bruun JA، Holm T، Johansen T (2001). "Superactivation of Pax6-mediated transactivation from paired domain-binding sites by dna-independent recruitment of different homeodomain proteins". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 6: 4109–18. DOI:10.1074/jbc.M008882200. PMID:11069920.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Heilig R، Eckenberg R، Petit JL، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature. ج. 421 ع. 6923: 601–7. DOI:10.1038/nature01348. PMID:12508121.
- Bar-Yosef U، Abuelaish I، Harel T، وآخرون (2005). "CHX10 mutations cause non-syndromic microphthalmia/ anophthalmia in Arab and Jewish kindreds". Hum. Genet. ج. 115 ع. 4: 302–9. DOI:10.1007/s00439-004-1154-2. PMID:15257456.
- Dorval KM، Bobechko BP، Ahmad KF، Bremner R (2005). "Transcriptional activity of the paired-like homeodomain proteins CHX10 and VSX1". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 11: 10100–8. DOI:10.1074/jbc.M412676200. PMID:15647262.
- Kuiper H، Spötter A، Williams JL، وآخرون (2005). "Physical mapping of CHX10, ALDH6A1, and ABCD4 on bovine chromosome 10q34". Cytogenet. Genome Res. ج. 109 ع. 4: 533. DOI:10.1159/000084217. PMID:15909363.
- Dorval KM، Bobechko BP، Fujieda H، وآخرون (2006). "CHX10 targets a subset of photoreceptor genes". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 2: 744–51. DOI:10.1074/jbc.M509470200. PMID:16236706.
- Faiyaz-Ul-Haque M، Zaidi SH، Al-Mureikhi MS، وآخرون (2007). "Mutations in the CHX10 gene in non-syndromic microphthalmia/anophthalmia patients from Qatar". Clin. Genet. ج. 72 ع. 2: 164–6. DOI:10.1111/j.1399-0004.2007.00846.x. PMID:17661825.
| VSX2 في المشاريع الشقيقة: | |
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 14 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- مصادر طبية غير موجودة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 14