Amnionless
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox Amnionless (Amnion associated transmembrane protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Amnionless في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: AMN amnionless homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Kalantry S، Manning S، Haub O، Tomihara-Newberger C، Lee HG، Fangman J، Disteche CM، Manova K، Lacy E (مارس 2001). "The amnionless gene, essential for mouse gastrulation, encodes a visceral-endoderm-specific protein with an extracellular cysteine-rich domain". Nat Genet. ج. 27 ع. 4: 412–6. DOI:10.1038/86912. PMID:11279523.
قراءة متعمقة
- Kozyraki R، Gofflot F (2008). "Multiligand endocytosis and congenital defects: roles of cubilin, megalin and amnionless". Curr. Pharm. Des. ج. 13 ع. 29: 3038–46. DOI:10.2174/138161207782110507. PMID:17979745.
- Wang X، Bornslaeger EA، Haub O، وآخرون (1996). "A candidate gene for the amnionless gastrulation stage mouse mutation encodes a TRAF-related protein". Dev. Biol. ج. 177 ع. 1: 274–90. DOI:10.1006/dbio.1996.0162. PMID:8660894.
- Tomihara-Newberger C، Haub O، Lee HG، وآخرون (1999). "The amn gene product is required in extraembryonic tissues for the generation of middle primitive streak derivatives". Dev. Biol. ج. 204 ع. 1: 34–54. DOI:10.1006/dbio.1998.9034. PMID:9851841.
- Dunn NR، Hogan BL (2001). "How does the mouse get its trunk?". Nat. Genet. ج. 27 ع. 4: 351–2. DOI:10.1038/86829. PMID:11279507.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Tanner SM، Aminoff M، Wright FA، وآخرون (2003). "Amnionless, essential for mouse gastrulation, is mutated in recessive hereditary megaloblastic anemia". Nat. Genet. ج. 33 ع. 3: 426–9. DOI:10.1038/ng1098. PMID:12590260.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Fyfe JC، Madsen M، Højrup P، وآخرون (2004). "The functional cobalamin (vitamin B12)-intrinsic factor receptor is a novel complex of cubilin and amnionless". Blood. ج. 103 ع. 5: 1573–9. DOI:10.1182/blood-2003-08-2852. PMID:14576052.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Tsang HT، Connell JW، Brown SE، وآخرون (2006). "A systematic analysis of human CHMP protein interactions: additional MIT domain-containing proteins bind to multiple components of the human ESCRT III complex". Genomics. ج. 88 ع. 3: 333–46. DOI:10.1016/j.ygeno.2006.04.003. PMID:16730941.
