FANCI

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FANCI‏ (FA complementation group I) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FANCI في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: FANCI". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Sims AE، Spiteri E، Sims RJ، Arita AG، Lach FP، Landers T، Wurm M، Freund M، Neveling K، Hanenberg H، Auerbach AD، Huang TT (يونيو 2007). "FANCI is a second monoubiquitinated member of the Fanconi anemia pathway". Nat. Struct. Mol. Biol. ج. 14 ع. 6: 564–7. DOI:10.1038/nsmb1252. PMID:17460694.
^ Levitus M، Rooimans MA، Steltenpool J، Cool NF، Oostra AB، Mathew CG، Hoatlin ME، Waisfisz Q، Arwert F، de Winter JP، Joenje H (أبريل 2004). "Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes". Blood. ج. 103 ع. 7: 2498–503. DOI:10.1182/blood-2003-08-2915. PMID:14630800.
^ Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، Kikuno R، Ohara O (أبريل 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.
^ Dorsman JC، Levitus M، Rockx D، Rooimans MA، Oostra AB، Haitjema A، Bakker ST، Steltenpool J، Schuler D، Mohan S، Schindler D، Arwert F، Pals G، Mathew CG، Waisfisz Q، de Winter JP، Joenje H (2007). "Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI". Cell. Oncol. ج. 29 ع. 3: 211–8. PMID:17452773. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.

قراءة متعمقة

Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، وآخرون (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Levitus M، Rooimans MA، Steltenpool J، وآخرون (2004). "Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes". Blood. ج. 103 ع. 7: 2498–503. DOI:10.1182/blood-2003-08-2915. PMID:14630800.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
Smogorzewska A، Matsuoka S، Vinciguerra P، وآخرون (2007). "Identification of the FANCI protein, a monoubiquitinated FANCD2 paralog required for DNA repair". Cell. ج. 129 ع. 2: 289–301. DOI:10.1016/j.cell.2007.03.009. PMC:2175179. PMID:17412408.
Dorsman JC، Levitus M، Rockx D، وآخرون (2007). "Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI". Cell. Oncol. ج. 29 ع. 3: 211–8. PMID:17452773.
Sims AE، Spiteri E، Sims RJ، وآخرون (2007). "FANCI is a second monoubiquitinated member of the Fanconi anemia pathway". Nat. Struct. Mol. Biol. ج. 14 ع. 6: 564–7. DOI:10.1038/nsmb1252. PMID:17460694.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: FANCI". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid17460694-2] Sims AE، Spiteri E، Sims RJ، Arita AG، Lach FP، Landers T، Wurm M، Freund M، Neveling K، Hanenberg H، Auerbach AD، Huang TT (يونيو 2007). "FANCI is a second monoubiquitinated member of the Fanconi anemia pathway". Nat. Struct. Mol. Biol. ج. 14 ع. 6: 564–7. DOI:10.1038/nsmb1252. PMID:17460694.

[pmid14630800-3] Levitus M، Rooimans MA، Steltenpool J، Cool NF، Oostra AB، Mathew CG، Hoatlin ME، Waisfisz Q، Arwert F، de Winter JP، Joenje H (أبريل 2004). "Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes". Blood. ج. 103 ع. 7: 2498–503. DOI:10.1182/blood-2003-08-2915. PMID:14630800.

[pmid11347906-4] Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، Kikuno R، Ohara O (أبريل 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.

[pmid17452773-5] Dorsman JC، Levitus M، Rockx D، Rooimans MA، Oostra AB، Haitjema A، Bakker ST، Steltenpool J، Schuler D، Mohan S، Schindler D، Arwert F، Pals G، Mathew CG، Waisfisz Q، de Winter JP، Joenje H (2007). "Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI". Cell. Oncol. ج. 29 ع. 3: 211–8. PMID:17452773. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]