RAB34
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RAB34 (Ras-related protein Rab-34, isoform NARR) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAB34 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Sun P، Yamamoto H، Suetsugu S، Miki H، Takenawa T، Endo T (فبراير 2003). "Small GTPase Rah/Rab34 is associated with membrane ruffles and macropinosomes and promotes macropinosome formation". J Biol Chem. ج. 278 ع. 6: 4063–71. DOI:10.1074/jbc.M208699200. PMID:12446704.
- ^ "Entrez Gene: RAB34 RAB34, member RAS oncogene family". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Wang T، Hong W (2003). "Interorganellar regulation of lysosome positioning by the Golgi apparatus through Rab34 interaction with Rab-interacting lysosomal protein". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 12: 4317–32. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0280. PMC:138636. PMID:12475955.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Chen T، Han Y، Yang M، وآخرون (2003). "Rab39, a novel Golgi-associated Rab GTPase from human dendritic cells involved in cellular endocytosis". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 303 ع. 4: 1114–20. DOI:10.1016/S0006-291X(03)00482-0. PMID:12684051.
- Wang T، Wong KK، Hong W (2004). "A unique region of RILP distinguishes it from its related proteins in its regulation of lysosomal morphology and interaction with Rab7 and Rab34". Mol. Biol. Cell. ج. 15 ع. 2: 815–26. DOI:10.1091/mbc.E03-06-0413. PMC:329395. PMID:14668488.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
- Colucci AM، Campana MC، Bellopede M، Bucci C (2005). "The Rab-interacting lysosomal protein, a Rab7 and Rab34 effector, is capable of self-interaction". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 334 ع. 1: 128–33. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.06.067. PMID:15996637.
- Speight P، Silverman M (2005). "Diacylglycerol-activated Hmunc13 serves as an effector of the GTPase Rab34". Traffic. ج. 6 ع. 10: 858–65. DOI:10.1111/j.1600-0854.2005.00321.x. PMID:16138900.
- Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
- Coyne CB، Shen L، Turner JR، Bergelson JM (2007). "Coxsackievirus entry across epithelial tight junctions requires occludin and the small GTPases Rab34 and Rab5". Cell Host Microbe. ج. 2 ع. 3: 181–92. DOI:10.1016/j.chom.2007.07.003. PMC:2719558. PMID:18005733.
