MYH13
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MYH13 (Myosin heavy chain 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH13 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Winters LM، Briggs MM، Schachat F (نوفمبر 1998). "The human extraocular muscle myosin heavy chain gene (MYH13) maps to the cluster of fast and developmental myosin genes on chromosome 17". Genomics. ج. 54 ع. 1: 188–9. DOI:10.1006/geno.1998.5558. PMID:9806854.
قراءة متعمقة
- Weiss A، McDonough D، Wertman B، وآخرون (1999). "Organization of human and mouse skeletal myosin heavy chain gene clusters is highly conserved". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 6: 2958–63. DOI:10.1073/pnas.96.6.2958. PMC:15877. PMID:10077619.
- Schachat F، Briggs MM (2002). "Phylogenetic implications of the superfast myosin in extraocular muscles". J. Exp. Biol. ج. 205 ع. Pt 15: 2189–201. PMID:12110653.
- Trynka G، Zhernakova A، Romanos J، وآخرون (2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. ج. 58 ع. 8: 1078–83. DOI:10.1136/gut.2008.169052. PMID:19240061.
- Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Schjeide BM، McQueen MB، Mullin K، وآخرون (2009). "Assessment of Alzheimer's disease case-control associations using family-based methods". Neurogenetics. ج. 10 ع. 1: 19–25. DOI:10.1007/s10048-008-0151-3. PMC:2841132. PMID:18830724.
- Shoeman RL، Sachse C، Höner B، وآخرون (1993). "Cleavage of human and mouse cytoskeletal and sarcomeric proteins by human immunodeficiency virus type 1 protease. Actin, desmin, myosin, and tropomyosin". Am. J. Pathol. ج. 142 ع. 1: 221–30. PMC:1886840. PMID:8424456.
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |