TRIM37

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TRIM37‏ (Tripartite motif containing 37) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIM37 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Avela K، Lipsanen-Nyman M، Perheentupa J، Wallgren-Pettersson C، Marchand S، Fauré S، Sistonen P، de la Chapelle A، Lehesjoki AE (أبريل 1997). "Assignment of the mulibrey nanism gene to 17q by linkage and linkage-disequilibrium analysis". American Journal of Human Genetics. ج. 60 ع. 4: 896–902. PMC:1712467. PMID:9106536.
  2. ^ "Entrez Gene: TRIM37 tripartite motif-containing 37". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Avela K، Lipsanen-Nyman M، Idänheimo N، Seemanová E، Rosengren S، Mäkelä TP، Perheentupa J، Chapelle AD، Lehesjoki AE (يوليو 2000). "Gene encoding a new RING-B-box-Coiled-coil protein is mutated in mulibrey nanism". Nature Genetics. ج. 25 ع. 3: 298–301. DOI:10.1038/77053. PMID:10888877.

قراءة متعمقة

  • Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Hirosawa M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (ديسمبر 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 6: 355–64. DOI:10.1093/dnares/5.6.355. PMID:10048485.
  • Zapata JM، Pawlowski K، Haas E، Ware CF، Godzik A، Reed JC (يونيو 2001). "A diverse family of proteins containing tumor necrosis factor receptor-associated factor domains". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 26: 24242–52. DOI:10.1074/jbc.M100354200. PMID:11279055.
  • Reymond A، Meroni G، Fantozzi A، Merla G، Cairo S، Luzi L، Riganelli D، Zanaria E، Messali S، Cainarca S، Guffanti A، Minucci S، Pelicci PG، Ballabio A (مايو 2001). "The tripartite motif family identifies cell compartments". The EMBO Journal. ج. 20 ع. 9: 2140–51. DOI:10.1093/emboj/20.9.2140. PMC:125245. PMID:11331580.
  • Lehesjoki AE، Reed VA، Mark Gardiner R، Greene ND (أكتوبر 2001). "Expression of MUL, a gene encoding a novel RBCC family ring-finger protein, in human and mouse embryogenesis". Mechanisms of Development. ج. 108 ع. 1–2: 221–5. DOI:10.1016/S0925-4773(01)00491-9. PMID:11578880.
  • Kallijärvi J، Avela K، Lipsanen-Nyman M، Ulmanen I، Lehesjoki AE (مايو 2002). "The TRIM37 gene encodes a peroxisomal RING-B-box-coiled-coil protein: classification of mulibrey nanism as a new peroxisomal disorder". American Journal of Human Genetics. ج. 70 ع. 5: 1215–28. DOI:10.1086/340256. PMC:447596. PMID:11938494.
  • Jagiello P، Hammans C، Wieczorek S، Arning L، Stefanski A، Strehl H، Epplen JT، Gencik M (يونيو 2003). "A novel splice site mutation in the TRIM37 gene causes mulibrey nanism in a Turkish family with phenotypic heterogeneity". Human Mutation. ج. 21 ع. 6: 630–5. DOI:10.1002/humu.10220. PMID:12754710.
  • Hämäläinen RH، Avela K، Lambert JA، Kallijärvi J، Eyaid W، Gronau J، Ignaszewski AP، McFadden D، Sorge G، Lipsanen-Nyman M، Lehesjoki AE (مايو 2004). "Novel mutations in the TRIM37 gene in Mulibrey Nanism". Human Mutation. ج. 23 ع. 5: 522. DOI:10.1002/humu.9233. PMID:15108285.
  • Kallijärvi J، Lahtinen U، Hämäläinen R، Lipsanen-Nyman M، Palvimo JJ، Lehesjoki AE (أغسطس 2005). "TRIM37 defective in mulibrey nanism is a novel RING finger ubiquitin E3 ligase". Experimental Cell Research. ج. 308 ع. 1: 146–55. DOI:10.1016/j.yexcr.2005.04.001. PMID:15885686.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Karlberg N، Jalanko H، Kallijärvi J، Lehesjoki AE، Lipsanen-Nyman M (ديسمبر 2005). "Insulin resistance syndrome in subjects with mutated RING finger protein TRIM37". Diabetes. ج. 54 ع. 12: 3577–81. DOI:10.2337/diabetes.54.12.3577. PMID:16306379.
  • Hämäläinen RH، Joensuu T، Kallijärvi J، Lehesjoki AE (يناير 2006). "Characterisation of the mulibrey nanism-associated TRIM37 gene: transcription initiation, promoter region and alternative splicing". Gene. ج. 366 ع. 1: 180–8. DOI:10.1016/j.gene.2005.08.008. PMID:16310976.
  • Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • Hämäläinen RH، Mowat D، Gabbett MT، O'brien TA، Kallijärvi J، Lehesjoki AE (ديسمبر 2006). "Wilms' tumor and novel TRIM37 mutations in an Australian patient with mulibrey nanism". Clinical Genetics. ج. 70 ع. 6: 473–9. DOI:10.1111/j.1399-0004.2006.00700.x. PMID:17100991.
  • Doğanc T، Yüksel Konuk BE، Alpan N، Konuk O، Hämäläinen RH، Lehesjoki AE، Tekin M (يوليو 2007). "A novel mutation in TRIM37 is associated with mulibrey nanism in a Turkish boy". Clinical Dysmorphology. ج. 16 ع. 3: 173–6. DOI:10.1097/MCD.0b013e3280f6d00b. PMID:17551331.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=TRIM37&oldid=2347451»