TRIM37
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TRIM37 (Tripartite motif containing 37) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIM37 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع
- ^ "Assignment of the mulibrey nanism gene to 17q by linkage and linkage-disequilibrium analysis". American Journal of Human Genetics. 60 (4): 896–902. Apr 1997. PMC 1712467. PMID 9106536. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ "Entrez Gene: TRIM37 tripartite motif-containing 37". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ "Gene encoding a new RING-B-box-Coiled-coil protein is mutated in mulibrey nanism". Nature Genetics. 25 (3): 298–301. Jul 2000. doi:10.1038/77053. PMID 10888877. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. 5 (6): 355–64. Dec 1998. doi:10.1093/dnares/5.6.355. PMID 10048485. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "A diverse family of proteins containing tumor necrosis factor receptor-associated factor domains". The Journal of Biological Chemistry. 276 (26): 24242–52. Jun 2001. doi:10.1074/jbc.M100354200. PMID 11279055. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "The tripartite motif family identifies cell compartments". The EMBO Journal. 20 (9): 2140–51. May 2001. doi:10.1093/emboj/20.9.2140. PMC 125245. PMID 11331580. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Expression of MUL, a gene encoding a novel RBCC family ring-finger protein, in human and mouse embryogenesis". Mechanisms of Development. 108 (1–2): 221–5. Oct 2001. doi:10.1016/S0925-4773(01)00491-9. PMID 11578880. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "The TRIM37 gene encodes a peroxisomal RING-B-box-coiled-coil protein: classification of mulibrey nanism as a new peroxisomal disorder". American Journal of Human Genetics. 70 (5): 1215–28. May 2002. doi:10.1086/340256. PMC 447596. PMID 11938494. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "A novel splice site mutation in the TRIM37 gene causes mulibrey nanism in a Turkish family with phenotypic heterogeneity". Human Mutation. 21 (6): 630–5. Jun 2003. doi:10.1002/humu.10220. PMID 12754710. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Novel mutations in the TRIM37 gene in Mulibrey Nanism". Human Mutation. 23 (5): 522. May 2004. doi:10.1002/humu.9233. PMID 15108285. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "TRIM37 defective in mulibrey nanism is a novel RING finger ubiquitin E3 ligase". Experimental Cell Research. 308 (1): 146–55. Aug 2005. doi:10.1016/j.yexcr.2005.04.001. PMID 15885686. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. Oct 2005. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Insulin resistance syndrome in subjects with mutated RING finger protein TRIM37". Diabetes. 54 (12): 3577–81. Dec 2005. doi:10.2337/diabetes.54.12.3577. PMID 16306379. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Characterisation of the mulibrey nanism-associated TRIM37 gene: transcription initiation, promoter region and alternative splicing". Gene. 366 (1): 180–8. Jan 2006. doi:10.1016/j.gene.2005.08.008. PMID 16310976. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. 125 (4): 801–14. May 2006. doi:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. Nov 2006. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Wilms' tumor and novel TRIM37 mutations in an Australian patient with mulibrey nanism". Clinical Genetics. 70 (6): 473–9. Dec 2006. doi:10.1111/j.1399-0004.2006.00700.x. PMID 17100991. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "A novel mutation in TRIM37 is associated with mulibrey nanism in a Turkish boy". Clinical Dysmorphology. 16 (3): 173–6. Jul 2007. doi:10.1097/MCD.0b013e3280f6d00b. PMID 17551331. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)