|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
MYH8
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MYH8 (Myosin heavy chain 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH8 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Karsch-Mizrachi I، Feghali R، Shows TB، Leinwand LA (أغسطس 1990). "Generation of a full-length human perinatal myosin heavy-chain-encoding cDNA". Gene. ج. 89 ع. 2: 289–94. DOI:10.1016/0378-1119(90)90020-R. PMID:2373371.
- ^ "Entrez Gene: MYH8 myosin, heavy chain 8, skeletal muscle, perinatal". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Bober E، Buchberger-Seidl A، Braun T، وآخرون (1990). "Identification of three developmentally controlled isoforms of human myosin heavy chains". Eur. J. Biochem. ج. 189 ع. 1: 55–65. DOI:10.1111/j.1432-1033.1990.tb15459.x. PMID:1691980.
- Bober E، Lyons GE، Braun T، وآخرون (1991). "The muscle regulatory gene, Myf-6, has a biphasic pattern of expression during early mouse development". J. Cell Biol. ج. 113 ع. 6: 1255–65. DOI:10.1083/jcb.113.6.1255. PMC:2289041. PMID:2045411.
- Feghali R، Leinwand LA (1989). "Molecular genetic characterization of a developmentally regulated human perinatal myosin heavy chain". J. Cell Biol. ج. 108 ع. 5: 1791–7. DOI:10.1083/jcb.108.5.1791. PMC:2115547. PMID:2715179.
- Jullian EH، Kelly AM، Pompidou AJ، وآخرون (1995). "Characterization of a human perinatal myosin heavy-chain transcript". Eur. J. Biochem. ج. 230 ع. 3: 1001–6. DOI:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20648.x. PMID:7601129.
- Soussi-Yanicostas N، Whalen RG، Petit C (1993). "Five skeletal myosin heavy chain genes are organized as a multigene complex in the human genome". Hum. Mol. Genet. ج. 2 ع. 5: 563–9. DOI:10.1093/hmg/2.5.563. PMID:8518795.
- Veugelers M، Bressan M، McDermott DA، وآخرون (2004). "Mutation of perinatal myosin heavy chain associated with a Carney complex variant". N. Engl. J. Med. ج. 351 ع. 5: 460–9. DOI:10.1056/NEJMoa040584. PMID:15282353.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Toydemir RM، Chen H، Proud VK، وآخرون (2007). "Trismus-pseudocamptodactyly syndrome is caused by recurrent mutation of MYH8". Am. J. Med. Genet. A. ج. 140 ع. 22: 2387–93. DOI:10.1002/ajmg.a.31495. PMID:17041932.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: استشهادات بمسارات غير مؤرشفة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 17
- مصادر طبية غير موجودة