STX1B
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox STX1B (Syntaxin 1B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين STX1B في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع
- ^ "Entrez Gene: STX1B2 syntaxin 1B2". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- "Syntaxin isoform specificity in the regulation of renal H+-ATPase exocytosis". The Journal of Biological Chemistry. 278 (22): 19791–7. May 2003. doi:10.1074/jbc.M212250200. PMID 12651853. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Munc 18a binding to syntaxin 1A and 1B isoforms defines its localization at the plasma membrane and blocks SNARE assembly in a three-hybrid system assay". Molecular and Cellular Neurosciences. 20 (2): 169–80. June 2002. doi:10.1006/mcne.2002.1122. PMID 12093152. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Localization of cellubrevin-related peptide, endobrevin, in the early endosome in pancreatic beta cells and its physiological function in exo-endocytosis of secretory granules". Journal of Cell Science. 114 (Pt 1): 219–227. January 2001. PMID 11112705. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Direct interaction of the rat unc-13 homologue Munc13-1 with the N terminus of syntaxin". The Journal of Biological Chemistry. 272 (4): 2520–6. January 1997. doi:10.1074/jbc.272.4.2520. PMID 8999968. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Assignment of the human syntaxin 1B gene (STX) to chromosome 16p11.2 by fluorescence in situ hybridization". Genomics. 36 (3): 551–3. September 1996. doi:10.1006/geno.1996.0506. PMID 8884284. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Characterization of a presynaptic glutamate receptor". Science. 262 (5132): 430–3. October 1993. doi:10.1126/science.8105537. PMID 8105537. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
