TBC1D24
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TBC1D24 (TBC1 domain family member 24) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBC1D24 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع
- ^
"Entrez Gene: TBC1 domain family, member 24". مؤرشف من الأصل في 3 نوفمبر 2016. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Research. 6 (5): 329–36. October 1999. doi:10.1093/dnares/6.5.329. PMID 10574461. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "TBC proteins: GAPs for mammalian small GTPase Rab?". Bioscience Reports. 31 (3): 159–68. June 2011. doi:10.1042/BSR20100112. PMID 21250943. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "A focal epilepsy and intellectual disability syndrome is due to a mutation in TBC1D24". American Journal of Human Genetics. 87 (3): 371–5. September 2010. doi:10.1016/j.ajhg.2010.08.001. PMC 2933342. PMID 20797691. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Identification and characterization of a novel Tre-2/Bub2/Cdc16 (TBC) protein that possesses Rab3A-GAP activity". Genes to Cells. 14 (1): 41–52. January 2009. doi:10.1111/j.1365-2443.2008.01251.x. PMID 19077034. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "TBC1D24, an ARF6-interacting protein, is mutated in familial infantile myoclonic epilepsy". American Journal of Human Genetics. 87 (3): 365–70. September 2010. doi:10.1016/j.ajhg.2010.07.020. PMC 2933335. PMID 20727515. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
