TBX6

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TBX6‏ (T-box 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBX6 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• "Transcriptional repression by the T-box proteins Tbx18 and Tbx15 depends on Groucho corepressors". The Journal of Biological Chemistry. 282 (35): 25748–59. Aug 2007. doi:10.1074/jbc.M703724200. PMID 17584735.
• "TBX6, LHX1 and copy number variations in the complex genetics of Müllerian aplasia". Orphanet Journal of Rare Diseases. 8: 125. 2013. doi:10.1186/1750-1172-8-125. PMC 3847609. PMID 23954021.
• "Identification, mapping, and phylogenomic analysis of four new human members of the T-box gene family: EOMES, TBX6, TBX18, and TBX19". Genomics. 55 (1): 10–20. Jan 1999. doi:10.1006/geno.1998.5632. PMID 9888994.
• "The human TBX6 gene: cloning and assignment to chromosome 16p11.2". Genomics. 55 (2): 238–41. Jan 1999. doi:10.1006/geno.1998.5646. PMID 9933572.
• "The association analysis of TBX6 polymorphism with susceptibility to congenital scoliosis in a Chinese Han population". Spine. 35 (9): 983–8. Apr 2010. doi:10.1097/BRS.0b013e3181bc963c. PMID 20228709.
• "Autosomal dominant spondylocostal dysostosis is caused by mutation in TBX6". Human Molecular Genetics. 22 (8): 1625–31. Apr 2013. doi:10.1093/hmg/ddt012. PMID 23335591.
• "A missense T (Brachyury) mutation contributes to vertebral malformations". Journal of Bone and Mineral Research. 23 (10): 1576–83. Oct 2008. doi:10.1359/jbmr.080503. PMID 18466071.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.