|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CCP110
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CCP110 (Centriolar coiled-coil protein 110) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCP110 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Chen Z، Indjeian VB، McManus M، Wang L، Dynlacht BD (سبتمبر 2002). "CP110, a cell cycle-dependent CDK substrate, regulates centrosome duplication in human cells". Dev. Cell. ج. 3 ع. 3: 339–50. DOI:10.1016/S1534-5807(02)00258-7. PMID:12361598.
- ^ Li J، D'Angiolella V، Seeley ES، Kim S، Kobayashi T، Fu W، Campos EI، Pagano M، Dynlacht BD (مارس 2013). "USP33 regulates centrosome biogenesis via deubiquitination of the centriolar protein CP110". Nature. ج. 495 ع. 7440: 255–9. DOI:10.1038/nature11941. PMC:3815529. PMID:23486064.
- ^ Spektor A، Tsang WY، Khoo D، Dynlacht BD (أغسطس 2007). "Cep97 and CP110 suppress a cilia assembly program". Cell. ج. 130 ع. 4: 678–90. DOI:10.1016/j.cell.2007.06.027. PMID:17719545.
قراءة متعمقة
- Ishikawa K، Nagase T، Nakajima D، وآخرون (1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VIII. 78 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 5: 307–13. DOI:10.1093/dnares/4.5.307. PMID:9455477.
- Loftus BJ، Kim UJ، Sneddon VP، وآخرون (1999). "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q". Genomics. ج. 60 ع. 3: 295–308. DOI:10.1006/geno.1999.5927. PMID:10493829.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Andersen JS، Wilkinson CJ، Mayor T، وآخرون (2003). "Proteomic characterization of the human centrosome by protein correlation profiling". Nature. ج. 426 ع. 6966: 570–4. DOI:10.1038/nature02166. PMID:14654843.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Zou C، Li J، Bai Y، وآخرون (2006). "Centrobin: a novel daughter centriole-associated protein that is required for centriole duplication". J. Cell Biol. ج. 171 ع. 3: 437–45. DOI:10.1083/jcb.200506185. PMC:2171251. PMID:16275750.
- Tsang WY، Spektor A، Luciano DJ، وآخرون (2006). "CP110 cooperates with two calcium-binding proteins to regulate cytokinesis and genome stability". Mol. Biol. Cell. ج. 17 ع. 8: 3423–34. DOI:10.1091/mbc.E06-04-0371. PMC:1525247. PMID:16760425.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Pearson CG، Culver BP، Winey M (2007). "Centrioles want to move out and make cilia". Dev. Cell. ج. 13 ع. 3: 319–21. DOI:10.1016/j.devcel.2007.08.007. PMID:17765674.
