|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ZNF423
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ZNF423 (Zinc finger protein 423) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZNF423 في الإنسان.[1][2][3][4][5][6][7][2][8][9][10]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (أكتوبر 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XI. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 5: 277–86. DOI:10.1093/dnares/5.5.277. PMID:9872452.
- ^ أ ب "Entrez Gene: ZNF423 zinc finger protein 423". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Chaki M، Airik R، Ghosh AK، Giles RH، Chen R، Slaats GG، وآخرون (أغسطس 2012). "Exome capture reveals ZNF423 and CEP164 mutations, linking renal ciliopathies to DNA damage response signaling". Cell. ج. 150 ع. 3: 533–48. DOI:10.1016/j.cell.2012.06.028. PMC:3433835. PMID:22863007.
- ^ Shao M، Hepler C، Vishvanath L، MacPherson KA، Busbuso NC، Gupta RK (يناير 2017). "Fetal development of subcutaneous white adipose tissue is dependent on Zfp423". Molecular Metabolism. ج. 6 ع. 1: 111–124. DOI:10.1016/j.molmet.2016.11.009. PMC:5220400. PMID:28123942.
- ^ Cheng LE، Zhang J، Reed RR (يوليو 2007). "The transcription factor Zfp423/OAZ is required for cerebellar development and CNS midline patterning". Developmental Biology. ج. 307 ع. 1: 43–52. DOI:10.1016/j.ydbio.2007.04.005. PMC:2866529. PMID:17524391.
- ^ Cheng LE، Reed RR (مايو 2007). "Zfp423/OAZ participates in a developmental switch during olfactory neurogenesis". Neuron. ج. 54 ع. 4: 547–57. DOI:10.1016/j.neuron.2007.04.029. PMC:2866517. PMID:17521568.
- ^ Gupta RK، Arany Z، Seale P، Mepani RJ، Ye L، Conroe HM، Roby YA، Kulaga H، Reed RR، Spiegelman BM (مارس 2010). "Transcriptional control of preadipocyte determination by Zfp423". Nature. ج. 464 ع. 7288: 619–23. DOI:10.1038/nature08816. PMC:2845731. PMID:20200519.
- ^ Hata A، Seoane J، Lagna G، Montalvo E، Hemmati-Brivanlou A، Massagué J (يناير 2000). "OAZ uses distinct DNA- and protein-binding zinc fingers in separate BMP-Smad and Olf signaling pathways". Cell. ج. 100 ع. 2: 229–40. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81561-5. PMID:10660046.
- ^ Alcaraz WA، Gold DA، Raponi E، Gent PM، Concepcion D، Hamilton BA (ديسمبر 2006). "Zfp423 controls proliferation and differentiation of neural precursors in cerebellar vermis formation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 51: 19424–9. DOI:10.1073/pnas.0609184103. PMC:1748242. PMID:17151198.
- ^ Warming S، Rachel RA، Jenkins NA، Copeland NG (سبتمبر 2006). "Zfp423 is required for normal cerebellar development". Molecular and Cellular Biology. ج. 26 ع. 18: 6913–22. DOI:10.1128/MCB.02255-05. PMC:1592861. PMID:16943432.
قراءة متعمقة
- Shim S، Bae N، Han JK (يوليو 2002). "Bone morphogenetic protein-4-induced activation of Xretpos is mediated by Smads and Olf-1/EBF associated zinc finger (OAZ)". Nucleic Acids Research. ج. 30 ع. 14: 3107–17. DOI:10.1093/nar/gkf437. PMC:135757. PMID:12136093.
- Robertson NG، Khetarpal U، Gutiérrez-Espeleta GA، Bieber FR، Morton CC (سبتمبر 1994). "Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening". Genomics. ج. 23 ع. 1: 42–50. DOI:10.1006/geno.1994.1457. PMID:7829101.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |