|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
KIFC3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox KIFC3 (Kinesin family member C3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIFC3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: KIFC3 kinesin family member C3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Hoang EH، Whitehead JL، Dose AC، Burnside B (ديسمبر 1998). "Cloning of a novel C-terminal kinesin (KIFC3) that maps to human chromosome 16q13-q21 and thus is a candidate gene for Bardet-Biedl syndrome". Genomics. ج. 52 ع. 2: 219–22. DOI:10.1006/geno.1998.5431. PMID:9782090.
قراءة متعمقة
- Diu A، Moebius U، Ferradini L، وآخرون (1993). "Limited T-cell receptor diversity in liver-infiltrating lymphocytes from patients with primary biliary cirrhosis". J. Autoimmun. ج. 6 ع. 5: 611–9. DOI:10.1006/jaut.1993.1050. PMID:8240664.
- Hoang E، Bost-Usinger L، Burnside B (1999). "Characterization of a novel C-kinesin (KIFC3) abundantly expressed in vertebrate retina and RPE". Exp. Eye Res. ج. 69 ع. 1: 57–68. DOI:10.1006/exer.1999.0671. PMID:10375449.
- Noda Y، Okada Y، Saito N، وآخرون (2001). "KIFC3, a microtubule minus end-directed motor for the apical transport of annexin XIIIb-associated Triton-insoluble membranes". J. Cell Biol. ج. 155 ع. 1: 77–88. DOI:10.1083/jcb.200108042. PMC:2150803. PMID:11581287.
- Xu Y، Takeda S، Nakata T، وآخرون (2002). "Role of KIFC3 motor protein in Golgi positioning and integration". J. Cell Biol. ج. 158 ع. 2: 293–303. DOI:10.1083/jcb.200202058. PMC:2173137. PMID:12135985.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Roni V، Carpio R، Wissinger B (2007). "Mapping of transcription start sites of human retina expressed genes". BMC Genomics. ج. 8: 42. DOI:10.1186/1471-2164-8-42. PMC:1802077. PMID:17286855.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |