تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CRLF3
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CRLF3 (Cytokine receptor like factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRLF3 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: cytokine receptor-like factor 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Visser R، Koelma N، Vijfhuizen L، وآخرون (2009). "RNF135 mutations are not present in patients with Sotos syndrome-like features". Am. J. Med. Genet. A. ج. 149A ع. 4: 806–8. DOI:10.1002/ajmg.a.32694. PMID:19291764.
- Gudbjartsson DF، Walters GB، Thorleifsson G، وآخرون (2008). "Many sequence variants affecting diversity of adult human height". Nat. Genet. ج. 40 ع. 5: 609–15. DOI:10.1038/ng.122. PMID:18391951.
- Zhao J، Li M، Bradfield JP، وآخرون (2010). "The role of height-associated loci identified in genome wide association studies in the determination of pediatric stature". BMC Med. Genet. ج. 11: 96. DOI:10.1186/1471-2350-11-96. PMC:2894790. PMID:20546612.
- Yang F، Xu YP، Li J، وآخرون (2009). "Cloning and characterization of a novel intracellular protein p48.2 that negatively regulates cell cycle progression". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 41 ع. 11: 2240–50. DOI:10.1016/j.biocel.2009.04.022. PMID:19427400.
- Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2003). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
- Johnatty SE، Beesley J، Chen X، وآخرون (2010). "Evaluation of candidate stromal epithelial cross-talk genes identifies association between risk of serous ovarian cancer and TERT, a cancer susceptibility "hot-spot"". PLoS Genet. ج. 6 ع. 7: e1001016. DOI:10.1371/journal.pgen.1001016. PMC:2900295. PMID:20628624.
- Barbe L، Lundberg E، Oksvold P، وآخرون (2008). "Toward a confocal subcellular atlas of the human proteome". Mol. Cell. Proteomics. ج. 7 ع. 3: 499–508. DOI:10.1074/mcp.M700325-MCP200. PMID:18029348.
- Douglas J، Cilliers D، Coleman K، وآخرون (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. ج. 39 ع. 8: 963–5. DOI:10.1038/ng2083. PMID:17632510.
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: استشهادات بمسارات غير مؤرشفة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 17
- مصادر طبية غير موجودة