|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
LLGL1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox LLGL1 (LLGL1, scribble cell polarity complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LLGL1 في الإنسان.[1][2][3][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Koyama K، Fukushima Y، Inazawa J، Tomotsune D، Takahashi N، Nakamura Y (مارس 1996). "The human homologue of the murine Llglh gene (LLGL) maps within the Smith-Magenis syndrome region in 17p11.2". Cytogenet Cell Genet. ج. 72 ع. 1: 78–82. DOI:10.1159/000134167. PMID:8565641.
- ^ Strand D، Unger S، Corvi R، Hartenstein K، Schenkel H، Kalmes A، Merdes G، Neumann B، Krieg-Schneider F، Coy JF، وآخرون (أغسطس 1995). "A human homologue of the Drosophila tumour suppressor gene l(2)gl maps to 17p11.2-12 and codes for a cytoskeletal protein that associates with nonmuscle myosin II heavy chain". Oncogene. ج. 11 ع. 2: 291–301. PMID:7542763.
- ^ أ ب "Entrez Gene: LLGL1 lethal giant larvae homolog 1 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Campbell HD، Fountain S، Young IG، وآخرون (1997). "Genomic structure, evolution, and expression of human FLII, a gelsolin and leucine-rich-repeat family member: overlap with LLGL". Genomics. ج. 42 ع. 1: 46–54. DOI:10.1006/geno.1997.4709. PMID:9177775.
- Ludford-Menting MJ، Thomas SJ، Crimeen B، وآخرون (2002). "A functional interaction between CD46 and DLG4: a role for DLG4 in epithelial polarization". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 6: 4477–84. DOI:10.1074/jbc.M108479200. PMID:11714708.
- Bi W، Yan J، Stankiewicz P، وآخرون (2002). "Genes in a Refined Smith-Magenis Syndrome Critical Deletion Interval on Chromosome 17p11.2 and the Syntenic Region of the Mouse". Genome Res. ج. 12 ع. 5: 713–28. DOI:10.1101/gr.73702. PMC:186594. PMID:11997338.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Yamanaka T، Horikoshi Y، Sugiyama Y، وآخرون (2004). "Mammalian Lgl forms a protein complex with PAR-6 and aPKC independently of PAR-3 to regulate epithelial cell polarity". Curr. Biol. ج. 13 ع. 9: 734–43. DOI:10.1016/S0960-9822(03)00244-6. PMID:12725730.
- Grifoni D، Garoia F، Schimanski CC، وآخرون (2004). "The human protein Hugl-1 substitutes for Drosophila lethal giant larvae tumour suppressor function in vivo". Oncogene. ج. 23 ع. 53: 8688–94. DOI:10.1038/sj.onc.1208023. PMID:15467749.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Schimanski CC، Schmitz G، Kashyap A، وآخرون (2005). "Reduced expression of Hugl-1, the human homologue of Drosophila tumour suppressor gene lgl, contributes to progression of colorectal cancer". Oncogene. ج. 24 ع. 19: 3100–9. DOI:10.1038/sj.onc.1208520. PMID:15735678.
- Kuphal S، Wallner S، Schimanski CC، وآخرون (2006). "Expression of Hugl-1 is strongly reduced in malignant melanoma". Oncogene. ج. 25 ع. 1: 103–10. DOI:10.1038/sj.onc.1209008. PMID:16170365.
- Grifoni D، Garoia F، Bellosta P، وآخرون (2007). "aPKCzeta cortical loading is associated with Lgl cytoplasmic release and tumor growth in Drosophila and human epithelia". Oncogene. ج. 26 ع. 40: 5960–5. DOI:10.1038/sj.onc.1210389. PMID:17369850.
