تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
FOXN1
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FOXN1 (Forkhead box N1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXN1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Schorpp M، Hofmann M، Dear TN، Boehm T (ديسمبر 1997). "Characterization of mouse and human nude genes". Immunogenetics. ج. 46 ع. 6: 509–15. DOI:10.1007/s002510050312. PMID:9321431.
- ^ "Entrez Gene: FOXN1 forkhead box N1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
قراءة متعمقة
- Zhang Z، Burnley P، Coder B، Su DM (2012). "Insights on FoxN1 biological significance and usages of the "nude" mouse in studies of T-lymphopoiesis". International Journal of Biological Sciences. ج. 8 ع. 8: 1156–67. DOI:10.7150/ijbs.5033. PMC:3477685. PMID:23091413.
- Mecklenburg L، Tychsen B، Paus R (نوفمبر 2005). "Learning from nudity: lessons from the nude phenotype". Experimental Dermatology. ج. 14 ع. 11: 797–810. DOI:10.1111/j.1600-0625.2005.00362.x. PMID:16232301.
- Nehls M، Pfeifer D، Schorpp M، Hedrich H، Boehm T (نوفمبر 1994). "New member of the winged-helix protein family disrupted in mouse and rat nude mutations". Nature. ج. 372 ع. 6501: 103–7. DOI:10.1038/372103a0. PMID:7969402.
- Frank J، Pignata C، Panteleyev AA، Prowse DM، Baden H، Weiner L، Gaetaniello L، Ahmad W، Pozzi N، Cserhalmi-Friedman PB، Aita VM، Uyttendaele H، Gordon D، Ott J، Brissette JL، Christiano AM (أبريل 1999). "Exposing the human nude phenotype". Nature. ج. 398 ع. 6727: 473–4. DOI:10.1038/18997. PMID:10206641.
- Gattenlöhner S، Müller-Hermelink HK، Marx A (1999). "Transcription of the nude gene (WHN) in human normal organs and mediastinal and pulmonary tumors". Pathology, Research and Practice. ج. 195 ع. 8: 571–4. DOI:10.1016/s0344-0338(99)80007-7. PMID:10483588.
- Schlake T، Schorpp M، Maul-Pavicic A، Malashenko AM، Boehm T (أبريل 2000). "Forkhead/winged-helix transcription factor Whn regulates hair keratin gene expression: molecular analysis of the nude skin phenotype". Developmental Dynamics. ج. 217 ع. 4: 368–76. DOI:10.1002/(SICI)1097-0177(200004)217:4<368::AID-DVDY4>3.0.CO;2-Z. PMID:10767081.
- Adriani M، Martinez-Mir A، Fusco F، Busiello R، Frank J، Telese S، Matrecano E، Ursini MV، Christiano AM، Pignata C (مايو 2004). "Ancestral founder mutation of the nude (FOXN1) gene in congenital severe combined immunodeficiency associated with alopecia in southern Italy population". Annals of Human Genetics. ج. 68 ع. Pt 3: 265–8. DOI:10.1046/j.1529-8817.2004.00091.x. PMID:15180707.
- Janes SM، Ofstad TA، Campbell DH، Watt FM، Prowse DM (أغسطس 2004). "Transient activation of FOXN1 in keratinocytes induces a transcriptional programme that promotes terminal differentiation: contrasting roles of FOXN1 and Akt". Journal of Cell Science. ج. 117 ع. Pt 18: 4157–68. DOI:10.1242/jcs.01302. PMID:15316080.
- Nonaka D، Henley JD، Chiriboga L، Yee H (يوليو 2007). "Diagnostic utility of thymic epithelial markers CD205 (DEC205) and Foxn1 in thymic epithelial neoplasms". The American Journal of Surgical Pathology. ج. 31 ع. 7: 1038–44. DOI:10.1097/PAS.0b013e31802b4917. PMID:17592270.
- Weiner L، Han R، Scicchitano BM، Li J، Hasegawa K، Grossi M، Lee D، Brissette JL (سبتمبر 2007). "Dedicated epithelial recipient cells determine pigmentation patterns". Cell. ج. 130 ع. 5: 932–42. DOI:10.1016/j.cell.2007.07.024. PMID:17803914.
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: استشهادات بمسارات غير مؤرشفة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة بروتين
- مصادر طبية غير موجودة