HIC1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HIC1 (HIC ZBTB transcriptional repressor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HIC1 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: HIC1 hypermethylated in cancer 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Chopin V، Leprince D (2006). "[Chromosome arm 17p13.3: could HIC1 be the one ?]". Med Sci (Paris). ج. 22 ع. 1: 54–61. DOI:10.1051/medsci/200622154. PMID:16386221.
- Wales MM، Biel MA، el Deiry W، وآخرون (1995). "p53 activates expression of HIC-1, a new candidate tumour suppressor gene on 17p13.3". Nat. Med. ج. 1 ع. 6: 570–7. DOI:10.1038/nm0695-570. PMID:7585125.
- Fujii H، Biel MA، Zhou W، وآخرون (1998). "Methylation of the HIC-1 candidate tumor suppressor gene in human breast cancer". Oncogene. ج. 16 ع. 16: 2159–64. DOI:10.1038/sj.onc.1201976. PMID:9572497.
- Deltour S، Guerardel C، Stehelin D، Leprince D (1999). "The carboxy-terminal end of the candidate tumor suppressor gene HIC-1 is phylogenetically conserved". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1443 ع. 1–2: 230–2. DOI:10.1016/s0167-4781(98)00219-x. PMID:9838134.
- Deltour S، Guerardel C، Leprince D (2000). "Recruitment of SMRT/N-CoR-mSin3A-HDAC-repressing complexes is not a general mechanism for BTB/POZ transcriptional repressors: the case of HIC-1 and gammaFBP-B". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 26: 14831–6. DOI:10.1073/pnas.96.26.14831. PMC:24733. PMID:10611298.
- Guerardel C، Deltour S، Pinte S، وآخرون (2001). "Identification in the human candidate tumor suppressor gene HIC-1 of a new major alternative TATA-less promoter positively regulated by p53". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 5: 3078–89. DOI:10.1074/jbc.M008690200. PMID:11073960.
- Deltour S، Pinte S، Guérardel C، Leprince D (2001). "Characterization of HRG22, a human homologue of the putative tumor suppressor gene HIC1". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 287 ع. 2: 427–34. DOI:10.1006/bbrc.2001.5624. PMID:11554746.
- Deltour S، Pinte S، Guerardel C، وآخرون (2002). "The human candidate tumor suppressor gene HIC1 recruits CtBP through a degenerate GLDLSKK motif". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 13: 4890–901. DOI:10.1128/MCB.22.13.4890-4901.2002. PMC:133903. PMID:12052894.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Cardoso C، Leventer RJ، Ward HL، وآخرون (2003). "Refinement of a 400-kb critical region allows genotypic differentiation between isolated lissencephaly, Miller-Dieker syndrome, and other phenotypes secondary to deletions of 17p13.3". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 4: 918–30. DOI:10.1086/374320. PMC:1180354. PMID:12621583.
- Rathi A، Virmani AK، Harada K، وآخرون (2004). "Aberrant methylation of the HIC1 promoter is a frequent event in specific pediatric neoplasms". Clin. Cancer Res. ج. 9 ع. 10 Pt 1: 3674–8. PMID:14506157.
- Waha A، Waha A، Koch A، وآخرون (2004). "Epigenetic silencing of the HIC-1 gene in human medulloblastomas". J. Neuropathol. Exp. Neurol. ج. 62 ع. 11: 1192–201. PMID:14656076.
- Lindsey JC، Lusher ME، Anderton JA، وآخرون (2004). "Identification of tumour-specific epigenetic events in medulloblastoma development by hypermethylation profiling". Carcinogenesis. ج. 25 ع. 5: 661–8. DOI:10.1093/carcin/bgh055. PMID:14688019.
- Pinte S، Guérardel C، Deltour-Balerdi S، وآخرون (2004). "Identification of a second G-C-rich promoter conserved in the human, murine and rat tumor suppressor genes HIC1". Oncogene. ج. 23 ع. 22: 4023–31. DOI:10.1038/sj.onc.1207504. PMID:15007385.
- Pinte S، Stankovic-Valentin N، Deltour S، وآخرون (2004). "The tumor suppressor gene HIC1 (hypermethylated in cancer 1) is a sequence-specific transcriptional repressor: definition of its consensus binding sequence and analysis of its DNA binding and repressive properties". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 37: 38313–24. DOI:10.1074/jbc.M401610200. PMID:15231840.
- Chen W، Cooper TK، Zahnow CA، وآخرون (2004). "Epigenetic and genetic loss of Hic1 function accentuates the role of p53 in tumorigenesis". Cancer Cell. ج. 6 ع. 4: 387–98. DOI:10.1016/j.ccr.2004.08.030. PMID:15488761.
- Britschgi C، Rizzi M، Grob TJ، وآخرون (2006). "Identification of the p53 family-responsive element in the promoter region of the tumor suppressor gene hypermethylated in cancer 1". Oncogene. ج. 25 ع. 14: 2030–9. DOI:10.1038/sj.onc.1209240. PMID:16301995.
- Valenta T، Lukas J، Doubravska L، وآخرون (2006). "HIC1 attenuates Wnt signaling by recruitment of TCF-4 and beta-catenin to the nuclear bodies". EMBO J. ج. 25 ع. 11: 2326–37. DOI:10.1038/sj.emboj.7601147. PMC:1478201. PMID:16724116.
- Stankovic-Valentin N، Verger A، Deltour-Balerdi S، وآخرون (2006). "A L225A substitution in the human tumour suppressor HIC1 abolishes its interaction with the corepressor CtBP". FEBS J. ج. 273 ع. 13: 2879–90. DOI:10.1111/j.1742-4658.2006.05301.x. PMID:16762039.