THOC1
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox THOC1 (THO complex 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين THOC1 في الإنسان.[1][2][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Strasser K، Masuda S، Mason P، Pfannstiel J، Oppizzi M، Rodriguez-Navarro S، Rondon AG، Aguilera A، Struhl K، Reed R، Hurt E (مايو 2002). "TREX is a conserved complex coupling transcription with messenger RNA export". Nature. ج. 417 ع. 6886: 304–8. Bibcode:2002Natur.417..304S. DOI:10.1038/nature746. PMID:11979277.
- ^ أ ب "Entrez Gene: THOC1 THO complex 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Durfee T، Mancini MA، Jones D، وآخرون (1994). "The amino-terminal region of the retinoblastoma gene product binds a novel nuclear matrix protein that co-localizes to centers for RNA processing". J. Cell Biol. ج. 127 ع. 3: 609–22. DOI:10.1083/jcb.127.3.609. PMC:2120229. PMID:7525595.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Dennehey BK، Gutches DG، McConkey EH، Krauter KS (2004). "Inversion, duplication, and changes in gene context are associated with human chromosome 18 evolution". Genomics. ج. 83 ع. 3: 493–501. DOI:10.1016/j.ygeno.2003.08.017. PMID:14962675.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Gasparri F، Sola F، Locatelli G، Muzio M (2004). "The death domain protein p84N5, but not the short isoform p84N5s, is cell cycle-regulated and shuttles between the nucleus and the cytoplasm". FEBS Lett. ج. 574 ع. 1–3: 13–9. DOI:10.1016/j.febslet.2004.07.074. PMID:15358532.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Li Y، Wang X، Zhang X، Goodrich DW (2005). "Human hHpr1/p84/Thoc1 regulates transcriptional elongation and physically links RNA polymerase II and RNA processing factors". Mol. Cell. Biol. ج. 25 ع. 10: 4023–33. DOI:10.1128/MCB.25.10.4023-4033.2005. PMC:1087710. PMID:15870275.
- Masuda S، Das R، Cheng H، وآخرون (2005). "Recruitment of the human TREX complex to mRNA during splicing". Genes Dev. ج. 19 ع. 13: 1512–7. DOI:10.1101/gad.1302205. PMC:1172058. PMID:15998806.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Li Y، Lin AW، Zhang X، وآخرون (2007). "Cancer cells and normal cells differ in their requirements for Thoc1". Cancer Res. ج. 67 ع. 14: 6657–64. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-3234. PMC:2804983. PMID:17638875.
- Garner E، Martinon F، Tschopp J، وآخرون (2007). "Cells with defective p53-p21-pRb pathway are susceptible to apoptosis induced by p84N5 via caspase-6". Cancer Res. ج. 67 ع. 16: 7631–7. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-07-0334. PMID:17699767.
