LOXHD1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox LOXHD1 (Lipoxygenase homology domains 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LOXHD1 في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Lipoxygenase homology domains 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2012-04-10.
قراءة متعمقة
- Grillet N، Schwander M، Hildebrand MS، Sczaniecka A، Kolatkar A، Velasco J، Webster JA، Kahrizi K، Najmabadi H، Kimberling WJ، Stephan D، Bahlo M، Wiltshire T، Tarantino LM، Kuhn P، Smith RJ، Müller U (سبتمبر 2009). "Mutations in LOXHD1, an evolutionarily conserved stereociliary protein, disrupt hair cell function in mice and cause progressive hearing loss in humans". American Journal of Human Genetics. ج. 85 ع. 3: 328–37. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.07.017. PMC:2771534. PMID:19732867.
- Edvardson S، Jalas C، Shaag A، Zenvirt S، Landau C، Lerer I، Elpeleg O (مايو 2011). "A deleterious mutation in the LOXHD1 gene causes autosomal recessive hearing loss in Ashkenazi Jews". American Journal of Medical Genetics Part A. ج. 155A ع. 5: 1170–2. DOI:10.1002/ajmg.a.33972. PMID:21465660.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 18 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |