DYM
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DYM (Dymeclin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DYM في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: DYM dymeclin". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Ehtesham N، Cantor RM، King LM، وآخرون (2002). "Evidence that Smith-McCort dysplasia and Dyggve-Melchior-Clausen dysplasia are allelic disorders that result from mutations in a gene on chromosome 18q12". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 4: 947–51. DOI:10.1086/342669. PMC:378548. PMID:12161821.
- Thauvin-Robinet C، El Ghouzzi V، Chemaitilly W، وآخرون (2002). "Homozygosity mapping of a Dyggve-Melchior-Clausen syndrome gene to chromosome 18q21.1". J. Med. Genet. ج. 39 ع. 10: 714–7. DOI:10.1136/jmg.39.10.714. PMC:1734996. PMID:12362026.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Cohn DH، Ehtesham N، Krakow D، وآخرون (2003). "Mental retardation and abnormal skeletal development (Dyggve-Melchior-Clausen dysplasia) due to mutations in a novel, evolutionarily conserved gene". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 2: 419–28. DOI:10.1086/346176. PMC:420018. PMID:12491225.
- El Ghouzzi V، Dagoneau N، Kinning E، وآخرون (2003). "Mutations in a novel gene Dymeclin (FLJ20071) are responsible for Dyggve-Melchior-Clausen syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 3: 357–64. DOI:10.1093/hmg/ddg029. PMID:12554689.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Clark TA، Schweitzer AC، Chen TX، وآخرون (2007). "Discovery of tissue-specific exons using comprehensive human exon microarrays". Genome Biol. ج. 8 ع. 4: R64. DOI:10.1186/gb-2007-8-4-r64. PMC:1896007. PMID:17456239.
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 18 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |