|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
Bestrophin-2
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox Bestrophin-2 (Bestrophin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Bestrophin-2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: BEST2 bestrophin 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Pifferi S، Pascarella G، Boccaccio A، Mazzatenta A، Gustincich S، Menini A، Zucchelli S (أغسطس 2006). "Bestrophin-2 is a candidate calcium-activated chloride channel involved in olfactory transduction". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 103 ع. 34: 12929–12934. DOI:10.1073/pnas.0604505103. PMC:1568948. PMID:16912113.
- ^ Stohr H، Marquardt A، Nanda I، Schmid M، Weber BH (مايو 2002). "Three novel human VMD2-like genes are members of the evolutionary highly conserved RFP-TM family". Eur J Hum Genet. ج. 10 ع. 4: 281–284. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200796. PMID:12032738.
قراءة متعمقة
- Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Tsunenari T؛ Sun H؛ Williams J؛ وآخرون (2003). "Structure-function analysis of the bestrophin family of anion channels". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 42: 41114–41125. DOI:10.1074/jbc.M306150200. PMC:2885917. PMID:12907679.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Sun H، Tsunenari T، Yau KW، Nathans J (2002). "The vitelliform macular dystrophy protein defines a new family of chloride channels". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 6: 4008–4013. DOI:10.1073/pnas.052692999. PMC:122639. PMID:11904445.
- Marquardt A؛ Stöhr H؛ Passmore LA؛ وآخرون (1998). "Mutations in a novel gene, VMD2, encoding a protein of unknown properties cause juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best's disease)". Hum. Mol. Genet. ج. 7 ع. 9: 1517–1525. DOI:10.1093/hmg/7.9.1517. PMID:9700209.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–156. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–174. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- أخطاء الاستشهاد: وسائط غير مدعومة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 19
- مصادر طبية غير موجودة