|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CC2D1A
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CC2D1A (Coiled-coil and C2 domain containing 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CC2D1A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: CC2D1A coiled-coil and C2 domain containing 1A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Matsuda A، Suzuki Y، Honda G، Muramatsu S، Matsuzaki O، Nagano Y، Doi T، Shimotohno K، Harada T، Nishida E، Hayashi H، Sugano S (مايو 2003). "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways". Oncogene. ج. 22 ع. 21: 3307–18. DOI:10.1038/sj.onc.1206406. PMID:12761501.
- ^ Basel-Vanagaite L، Attia R، Yahav M، Ferland RJ، Anteki L، Walsh CA، Olender T، Straussberg R، Magal N، Taub E، Drasinover V، Alkelai A، Bercovich D، Rechavi G، Simon AJ، Shohat M (مارس 2006). "The CC2D1A, a member of a new gene family with C2 domains, is involved in autosomal recessive non‐syndromic mental retardation". J Med Genet. ج. 43 ع. 3: 203–10. DOI:10.1136/jmg.2005.035709. PMC:2563235. PMID:16033914.
قراءة متعمقة
- Albert PR، Lemonde S (2005). "5-HT1A receptors, gene repression, and depression: guilt by association". The Neuroscientist : a review journal bringing neurobiology, neurology and psychiatry. ج. 10 ع. 6: 575–93. DOI:10.1177/1073858404267382. PMID:15534042.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Basel-Vanagaite L؛ Alkelai A؛ Straussberg R؛ وآخرون (2003). "Mapping of a new locus for autosomal recessive non-syndromic mental retardation in the chromosomal region 19p13.12-p13.2: further genetic heterogeneity". J. Med. Genet. ج. 40 ع. 10: 729–32. DOI:10.1136/jmg.40.10.729. PMC:1735276. PMID:14569116.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Lemonde S، Rogaeva A، Albert PR (2004). "Cell type-dependent recruitment of trichostatin A-sensitive repression of the human 5-HT1A receptor gene". J. Neurochem. ج. 88 ع. 4: 857–68. DOI:10.1046/j.1471-4159.2003.02223.x. PMID:14756806.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Rush J؛ Moritz A؛ Lee KA؛ وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Beausoleil SA؛ Villén J؛ Gerber SA؛ وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Rogaeva A؛ Ou XM؛ Jafar-Nejad H؛ وآخرون (2007). "Differential repression by freud-1/CC2D1A at a polymorphic site in the dopamine-D2 receptor gene". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 29: 20897–905. DOI:10.1074/jbc.M610038200. PMID:17535813.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Rogaeva A، Albert PR (2007). "The mental retardation gene CC2D1A/Freud-1 encodes a long isoform that binds conserved DNA elements to repress gene transcription". Eur. J. Neurosci. ج. 26 ع. 4: 965–74. DOI:10.1111/j.1460-9568.2007.05727.x. PMID:17714190.
