FDX1L
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FDX1L (Ferredoxin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FDX1L في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Spiegel R، Saada A، Halvardson J، Soiferman D، Shaag A، Edvardson S، Horovitz Y، Khayat M، Shalev SA، Feuk L، Elpeleg O (يوليو 2014). "Deleterious mutation in FDX1L gene is associated with a novel mitochondrial muscle myopathy". European Journal of Human Genetics. ج. 22 ع. 7: 902–6. DOI:10.1038/ejhg.2013.269. PMC:4060119. PMID:24281368.
- ^ "Entrez Gene: Ferredoxin 1-like". مؤرشف من الأصل في 2019-04-14.
قراءة متعمقة
- Sheftel AD، Stehling O، Pierik AJ، Elsässer HP، Mühlenhoff U، Webert H، Hobler A، Hannemann F، Bernhardt R، Lill R (يونيو 2010). "Humans possess two mitochondrial ferredoxins, Fdx1 and Fdx2, with distinct roles in steroidogenesis, heme, and Fe/S cluster biosynthesis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 107 ع. 26: 11775–80. DOI:10.1073/pnas.1004250107. PMC:2900682. PMID:20547883.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |