ETFB
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ETFB (Electron transfer flavoprotein subunit beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ETFB في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: ETFB electron-transfer-flavoprotein, beta polypeptide". مؤرشف من الأصل في 2009-10-18.
قراءة متعمقة
- Royal V، Alberts MJ، Pericak-Vance MA، وآخرون (1991). "RsaI RFLP for electron transport flavoprotein-beta(ETFB)". Nucleic Acids Res. ج. 19 ع. 14: 4021. DOI:10.1093/nar/19.14.4021. PMC:328528. PMID:1677763.
- Colombo I، Finocchiaro G، Garavaglia B، وآخرون (1994). "Mutations and polymorphisms of the gene encoding the beta-subunit of the electron transfer flavoprotein in three patients with glutaric acidemia type II". Hum. Mol. Genet. ج. 3 ع. 3: 429–35. DOI:10.1093/hmg/3.3.429. PMID:7912128.
- Antonacci R، Colombo I، Archidiacono N، وآخرون (1994). "Assignment of the gene encoding the beta-subunit of the electron-transfer flavoprotein (ETFB) to human chromosome 19q13.3". Genomics. ج. 19 ع. 1: 177–9. DOI:10.1006/geno.1994.1035. PMID:8188225.
- Finocchiaro G، Colombo I، Garavaglia B، وآخرون (1993). "cDNA cloning and mitochondrial import of the beta-subunit of the human electron-transfer flavoprotein". Eur. J. Biochem. ج. 213 ع. 3: 1003–8. DOI:10.1111/j.1432-1033.1993.tb17847.x. PMID:8504797.
- White RA، Dowler LL، Angeloni SV، Koeller DM (1996). "Assignment of Etfdh, Etfb, and Etfa to chromosomes 3, 7, and 13: the mouse homologs of genes responsible for glutaric acidemia type II in human". Genomics. ج. 33 ع. 1: 131–4. DOI:10.1006/geno.1996.0170. PMID:8617498.
- Roberts DL، Frerman FE، Kim JJ (1997). "Three-dimensional structure of human electron transfer flavoprotein to 2.1-A resolution". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 93 ع. 25: 14355–60. DOI:10.1073/pnas.93.25.14355. PMC:26136. PMID:8962055.
- Bross P، Pedersen P، Winter V، وآخرون (1999). "A polymorphic variant in the human electron transfer flavoprotein alpha-chain (alpha-T171) displays decreased thermal stability and is overrepresented in very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficient patients with mild childhood presentation". Mol. Genet. Metab. ج. 67 ع. 2: 138–47. DOI:10.1006/mgme.1999.2856. PMID:10356313.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Olsen RK، Andresen BS، Christensen E، وآخرون (2003). "Clear relationship between ETF/ETFDH genotype and phenotype in patients with multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency". Hum. Mutat. ج. 22 ع. 1: 12–23. DOI:10.1002/humu.10226. PMID:12815589.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
- Toogood HS، van Thiel A، Scrutton NS، Leys D (2005). "Stabilization of non-productive conformations underpins rapid electron transfer to electron-transferring flavoprotein". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 34: 30361–6. DOI:10.1074/jbc.M505562200. PMID:15975918.
- Schiff M، Froissart R، Olsen RK، وآخرون (2006). "Electron transfer flavoprotein deficiency: functional and molecular aspects". Mol. Genet. Metab. ج. 88 ع. 2: 153–8. DOI:10.1016/j.ymgme.2006.01.009. PMID:16510302.