تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
GZMM
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 06:34، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox GZMM (Granzyme M) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GZMM في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Baker E، Sutherland GR، Smyth MJ (أبريل 1994). "The gene encoding a human natural killer cell granule serine protease, Met-ase 1, maps to chromosome 19p13.3". Immunogenetics. ج. 39 ع. 4: 294–5. DOI:10.1007/bf00188796. PMID:8119738.
- ^ "Entrez Gene: GZMM granzyme M (lymphocyte met-ase 1)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Smyth MJ، O'Connor MD، Trapani JA (1996). "Granzymes: a variety of serine protease specificities encoded by genetically distinct subfamilies". J. Leukoc. Biol. ج. 60 ع. 5: 555–62. PMID:8929545.
- Pilat D، Fink T، Obermaier-Skrobanek B، وآخرون (1995). "The human Met-ase gene (GZMM): structure, sequence, and close physical linkage to the serine protease gene cluster on 19p13.3". Genomics. ج. 24 ع. 3: 445–50. DOI:10.1006/geno.1994.1651. PMID:7713495.
- Smyth MJ، Sayers TJ، Wiltrout T، وآخرون (1994). "Met-ase: cloning and distinct chromosomal location of a serine protease preferentially expressed in human natural killer cells". J. Immunol. ج. 151 ع. 11: 6195–205. PMID:8245461.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Krenacs L، Smyth MJ، Bagdi E، وآخرون (2003). "The serine protease granzyme M is preferentially expressed in NK-cell, gamma delta T-cell, and intestinal T-cell lymphomas: evidence of origin from lymphocytes involved in innate immunity". Blood. ج. 101 ع. 9: 3590–3. DOI:10.1182/blood-2002-09-2908. PMID:12506019.
- Kelly JM، Waterhouse NJ، Cretney E، وآخرون (2004). "Granzyme M mediates a novel form of perforin-dependent cell death". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 21: 22236–42. DOI:10.1074/jbc.M401670200. PMID:15028722.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Mahrus S، Kisiel W، Craik CS (2005). "Granzyme M is a regulatory protease that inactivates proteinase inhibitor 9, an endogenous inhibitor of granzyme B.". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 52: 54275–82. DOI:10.1074/jbc.M411482200. PMID:15494398.
- Lu H، Hou Q، Zhao T، وآخرون (2006). "Granzyme M directly cleaves inhibitor of caspase-activated DNase (CAD) to unleash CAD leading to DNA fragmentation". J. Immunol. ج. 177 ع. 2: 1171–8. DOI:10.4049/jimmunol.177.2.1171. PMID:16818775.
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 19
- مصادر طبية غير موجودة