|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
KCTD15
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox KCTD15 (Potassium channel tetramerization domain containing 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD15 في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
قراءة متعمقة
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Haupt A، Thamer C، Heni M، وآخرون (2009). "Novel Obesity Risk Loci Do Not Determine Distribution of Body Fat Depots: A Whole-body MRI/MRS study". Obesity (Silver Spring). ج. 18 ع. 6: 1212–7. DOI:10.1038/oby.2009.413. PMID:19910938.
- Li S، Zhao JH، Luan J، وآخرون (2010). "Cumulative effects and predictive value of common obesity-susceptibility variants identified by genome-wide association studies". Am. J. Clin. Nutr. ج. 91 ع. 1: 184–90. DOI:10.3945/ajcn.2009.28403. PMID:19812171.
- Brandys MK، van Elburg AA، Loos RJ، وآخرون (2010). "Are recently identified genetic variants regulating BMI in the general population associated with anorexia nervosa?". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 153B ع. 2: 695–9. DOI:10.1002/ajmg.b.31026. PMID:19746409.
- Renström F، Payne F، Nordström A، وآخرون (2009). "Replication and extension of genome-wide association study results for obesity in 4923 adults from northern Sweden". Hum. Mol. Genet. ج. 18 ع. 8: 1489–96. DOI:10.1093/hmg/ddp041. PMC:2664142. PMID:19164386.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Bauer F، Elbers CC، Adan RA، وآخرون (2009). "Obesity genes identified in genome-wide association studies are associated with adiposity measures and potentially with nutrient-specific food preference". Am. J. Clin. Nutr. ج. 90 ع. 4: 951–9. DOI:10.3945/ajcn.2009.27781. PMID:19692490.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence Comparison of Human and Mouse Genes Reveals a Homologous Block Structure in the Promoter Regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، وآخرون (2004). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
- He M، Cornelis MC، Franks PW، وآخرون (2010). "Obesity Genotype Score and Cardiovascular Risk in Women with Type 2 Diabetes". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 30 ع. 2: 327–32. DOI:10.1161/ATVBAHA.109.196196. PMC:3061473. PMID:19910641.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2004). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
- Hotta K، Nakamura M، Nakamura T، وآخرون (2009). "Association between obesity and polymorphisms in SEC16B, TMEM18, GNPDA2, BDNF, FAIM2 and MC4R in a Japanese population". J. Hum. Genet. ج. 54 ع. 12: 727–31. DOI:10.1038/jhg.2009.106. PMID:19851340.
