MAP1S
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 09:13، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MAP1S (Microtubule associated protein 1S) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MAP1S في الإنسان.[1][2][3][4][5]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Ding J، Valle A، Allen E، Wang W، Nardine T، Zhang Y، Peng L، Yang Y (يناير 2006). "Microtubule-associated protein 8 contains two microtubule binding sites". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 339 ع. 1: 172–9. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.10.199. PMID:16297881.
- ^ Wong EY، Tse JY، Yao KM، Lui VC، Tam PC، Yeung WS (فبراير 2004). "Identification and characterization of human VCY2-interacting protein: VCY2IP-1, a microtubule-associated protein-like protein". Biol. Reprod. ج. 70 ع. 3: 775–84. DOI:10.1095/biolreprod.103.018531. PMID:14627543.
- ^ Liu L، McKeehan WL (فبراير 2002). "Sequence analysis of LRPPRC and its SEC1 domain interaction partners suggests roles in cytoskeletal organization, vesicular trafficking, nucleocytosolic shuttling, and chromosome activity". Genomics. ج. 79 ع. 1: 124–36. DOI:10.1006/geno.2001.6679. PMC:3241999. PMID:11827465.
- ^ "Entrez Gene: MAP1S microtubule-associated protein 1S". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Orbán-Németh Z، Simader H، Badurek S، Tranciková A، Propst F (يناير 2005). "Microtubule-associated protein 1S, a short and ubiquitously expressed member of the microtubule-associated protein 1 family". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 3: 2257–65. DOI:10.1074/jbc.M408984200. PMID:15528209.
قراءة متعمقة
- Liu L، Amy V، Liu G، McKeehan WL (2003). "Novel complex integrating mitochondria and the microtubular cytoskeleton with chromosome remodeling and tumor suppressor RASSF1 deduced by in silico homology analysis, interaction cloning in yeast, and colocalization in cultured cells". In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. ج. 38 ع. 10: 582–94. DOI:10.1290/1543-706X(2002)38<582:NCIMAT>2.0.CO;2. PMC:3225227. PMID:12762840.
- Dallol A، Agathanggelou A، Fenton SL، Ahmed-Choudhury J، Hesson L، Vos MD، Clark GJ، Downward J، Maher ER، Latif F (2004). "RASSF1A interacts with microtubule-associated proteins and modulates microtubule dynamics". Cancer Res. ج. 64 ع. 12: 4112–6. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-04-0267. PMID:15205320.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Liu L، Vo A، McKeehan WL (2005). "Specificity of the methylation-suppressed A isoform of candidate tumor suppressor RASSF1 for microtubule hyperstabilization is determined by cell death inducer C19ORF5". Cancer Res. ج. 65 ع. 5: 1830–8. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-04-3896. PMID:15753381.
- Liu L، Vo A، Liu G، McKeehan WL (2005). "Putative tumor suppressor RASSF1 interactive protein and cell death inducer C19ORF5 is a DNA binding protein". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 332 ع. 3: 670–6. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.05.006. PMC:3225229. PMID:15907802.
- Foster LJ، Rudich A، Talior I، Patel N، Huang X، Furtado LM، Bilan PJ، Mann M، Klip A (2006). "Insulin-dependent interactions of proteins with GLUT4 revealed through stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC)". J. Proteome Res. ج. 5 ع. 1: 64–75. DOI:10.1021/pr0502626. PMID:16396496.
