NLRP7
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 18:07، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NLRP7 (NLR family pyrin domain containing 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NLRP7 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Wang L، Manji GA، Grenier JM، Al-Garawi A، Merriam S، Lora JM، Geddes BJ، Briskin M، DiStefano PS، Bertin J (أغسطس 2002). "PYPAF7, a novel PYRIN-containing Apaf1-like protein that regulates activation of NF-kappa B and caspase-1-dependent cytokine processing". J Biol Chem. ج. 277 ع. 33: 29874–80. DOI:10.1074/jbc.M203915200. PMID:12019269.
- ^ Tschopp J، Martinon F، Burns K (فبراير 2003). "NALPs: a novel protein family involved in inflammation". Nat Rev Mol Cell Biol. ج. 4 ع. 2: 95–104. DOI:10.1038/nrm1019. PMID:12563287.
- ^ "Entrez Gene: NLRP7 NLR family, pyrin domain containing 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Inohara N، Nuñez G (2003). "NODs: intracellular proteins involved in inflammation and apoptosis". Nat. Rev. Immunol. ج. 3 ع. 5: 371–82. DOI:10.1038/nri1086. PMID:12766759.
- Moglabey YB، Kircheisen R، Seoud M، وآخرون (1999). "Genetic mapping of a maternal locus responsible for familial hydatidiform moles". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 4: 667–71. DOI:10.1093/hmg/8.4.667. PMID:10072436.
- Grenier JM، Wang L، Manji GA، وآخرون (2002). "Functional screening of five PYPAF family members identifies PYPAF5 as a novel regulator of NF-kappaB and caspase-1". FEBS Lett. ج. 530 ع. 1–3: 73–8. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03416-6. PMID:12387869.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Grimwood J، Gordon LA، Olsen A، وآخرون (2004). "The DNA sequence and biology of human chromosome 19". Nature. ج. 428 ع. 6982: 529–35. DOI:10.1038/nature02399. PMID:15057824.
- Okada K، Hirota E، Mizutani Y، وآخرون (2005). "Oncogenic role of NALP7 in testicular seminomas". Cancer Sci. ج. 95 ع. 12: 949–54. DOI:10.1111/j.1349-7006.2004.tb03182.x. PMID:15596043.
- Kinoshita T، Wang Y، Hasegawa M، وآخرون (2005). "PYPAF3, a PYRIN-containing APAF-1-like protein, is a feedback regulator of caspase-1-dependent interleukin-1beta secretion". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 23: 21720–5. DOI:10.1074/jbc.M410057200. PMID:15817483.
- Murdoch S، Djuric U، Mazhar B، وآخرون (2006). "Mutations in NALP7 cause recurrent hydatidiform moles and reproductive wastage in humans". Nat. Genet. ج. 38 ع. 3: 300–2. DOI:10.1038/ng1740. PMID:16462743.
- Bestor TH، Bourc'his D (2006). "Genetics and epigenetics of hydatidiform moles". Nat. Genet. ج. 38 ع. 3: 274–6. DOI:10.1038/ng0306-274. PMID:16501554.
- Djuric U، El-Maarri O، Lamb B، وآخرون (2007). "Familial molar tissues due to mutations in the inflammatory gene, NALP7, have normal postzygotic DNA methylation". Hum. Genet. ج. 120 ع. 3: 390–5. DOI:10.1007/s00439-006-0192-3. PMID:16874523.
- Qian J، Deveault C، Bagga R، وآخرون (2007). "Women heterozygous for NALP7/NLRP7 mutations are at risk for reproductive wastage: report of two novel mutations". Hum. Mutat. ج. 28 ع. 7: 741. DOI:10.1002/humu.9498. PMID:17579354.
