DOT1L

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 04:57، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DOT1L‏ (DOT1 like histone lysine methyltransferase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DOT1L في الإنسان.[1][2][3][4][5][6]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Vlaming H، van Leeuwen F (2016). "The upstreams and downstreams of H3K79 methylation by DOT1L". Chromosoma. ج. 125: 1–13. DOI:10.1007/s00412-015-0570-5.
  2. ^ Yao Y، Chen P، Diao J، Cheng G، Deng L، Anglin JL، Prasad BV، Song Y (2011). "Selective inhibitors of histone methyltransferase DOT1L: design, synthesis, and crystallographic studies". Journal of the American Chemical Society. ج. 133 ع. 42: 16746–9. DOI:10.1021/ja206312b. PMC:3492951. PMID:21936531.
  3. ^ Slany RK (2016). "The molecular mechanics of mixed lineage leukemia". Oncogene. DOI:10.1038/onc.2016.30. PMID:26923329.
  4. ^ Soria-Valles C، Osorio FG، López-Otín C (2015). "Reprogramming aging through DOT1L inhibition". Cell Cycle. ج. 14 ع. 21: 3345–3346. DOI:10.1080/15384101.2015.1093443. PMC:4825545.
  5. ^ Chen S، Li L، Chen Y، Hu J، Liu J، Liu YC، Liu R، Zhang Y، Meng F، Zhu K، Lu J، Zheng M، Chen K، Zhang J، Jiang H، Yao Z، Luo C (2016). "Identification of Novel Disruptor of Telomeric Silencing 1-like (DOT1L) Inhibitors through Structure-Based Virtual Screening and Biological Assays". Journal of Chemical Information and Modeling. ج. 56 ع. 3: 527–34. DOI:10.1021/acs.jcim.5b00738. PMID:26914852.
  6. ^ "Entrez Gene: DOT1L DOT1-like, histone H3 methyltransferase (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2009-05-11.

قراءة متعمقة

  • Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، Kikuno R، Ohara O (أبريل 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.
  • Feng Q، Wang H، Ng HH، Erdjument-Bromage H، Tempst P، Struhl K، Zhang Y (يونيو 2002). "Methylation of H3-lysine 79 is mediated by a new family of HMTases without a SET domain". Current Biology. ج. 12 ع. 12: 1052–8. DOI:10.1016/S0960-9822(02)00901-6. PMID:12123582.
  • Min J، Feng Q، Li Z، Zhang Y، Xu RM (مارس 2003). "Structure of the catalytic domain of human DOT1L, a non-SET domain nucleosomal histone methyltransferase". Cell. ج. 112 ع. 5: 711–23. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00114-4. PMID:12628190.
  • Jikuya H، Takano J، Kikuno R، Hirosawa M، Nagase T، Nomura N، Ohara O (فبراير 2003). "Characterization of long cDNA clones from human adult spleen. II. The complete sequences of 81 cDNA clones". DNA Research. ج. 10 ع. 1: 49–57. DOI:10.1093/dnares/10.1.49. PMID:12693554.
  • Okada Y، Feng Q، Lin Y، Jiang Q، Li Y، Coffield VM، Su L، Xu G، Zhang Y (أبريل 2005). "hDOT1L links histone methylation to leukemogenesis". Cell. ج. 121 ع. 2: 167–78. DOI:10.1016/j.cell.2005.02.020. PMID:15851025.
  • Sistayanarain A، Tsuneyama K، Zheng H، Takahashi H، Nomoto K، Cheng C، Murai Y، Tanaka A، Takano Y (2006). "Expression of Aurora-B kinase and phosphorylated histone H3 in hepatocellular carcinoma". Anticancer Research. ج. 26 ع. 5A: 3585–93. PMID:17094487.