PSG6
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 19:21، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PSG6 (Pregnancy specific beta-1-glycoprotein 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PSG6 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: PSG6 pregnancy specific beta-1-glycoprotein 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Thompson J، Koumari R، Wagner K، Barnert S، Schleussner C، Schrewe H، Zimmermann W، Muller G، Schempp W، Zaninetta D، وآخرون (مايو 1990). "The human pregnancy-specific glycoprotein genes are tightly linked on the long arm of chromosome 19 and are coordinately expressed". Biochem Biophys Res Commun. ج. 167 ع. 2: 848–59. DOI:10.1016/0006-291X(90)92103-7. PMID:1690992.
قراءة متعمقة
- Barnett TR، Pickle W، Elting JJ (1991). "Characterization of two new members of the pregnancy-specific beta 1-glycoprotein family from the myeloid cell line KG-1 and suggestion of two distinct classes of transcription unit". Biochemistry. ج. 29 ع. 44: 10213–8. DOI:10.1021/bi00496a009. PMID:2271648.
- Zheng QX، Tease LA، Shupert WL، Chan WY (1990). "Characterization of cDNAs of the human pregnancy-specific beta 1-glycoprotein family, a new subfamily of the immunoglobulin gene superfamily". Biochemistry. ج. 29 ع. 11: 2845–52. DOI:10.1021/bi00463a030. PMID:2346748.
- Leslie KK، Watanabe S، Lei KJ، وآخرون (1990). "Linkage of two human pregnancy-specific beta 1-glycoprotein genes: one is associated with hydatidiform mole". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 87 ع. 15: 5822–6. DOI:10.1073/pnas.87.15.5822. PMC:54420. PMID:2377620.
- Thompson JA، Mauch EM، Chen FS، وآخرون (1989). "Analysis of the size of the carcinoembryonic antigen (CEA) gene family: isolation and sequencing of N-terminal domain exons". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 158 ع. 3: 996–1004. DOI:10.1016/0006-291X(89)92821-0. PMID:2537643.
- Zimmermann W، Weiss M، Thompson JA (1989). "cDNA cloning demonstrates the expression of pregnancy-specific glycoprotein genes, a subgroup of the carcinoembryonic antigen gene family, in fetal liver". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 163 ع. 3: 1197–209. DOI:10.1016/0006-291X(89)91105-4. PMID:2783133.
- Teglund S، Zhou GQ، Hammarström S (1995). "Characterization of cDNA encoding novel pregnancy-specific glycoprotein variants". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 211 ع. 2: 656–64. DOI:10.1006/bbrc.1995.1862. PMID:7794280.
- Olsen A، Teglund S، Nelson D، وآخرون (1995). "Gene organization of the pregnancy-specific glycoprotein region on human chromosome 19: assembly and analysis of a 700-kb cosmid contig spanning the region". Genomics. ج. 23 ع. 3: 659–68. DOI:10.1006/geno.1994.1555. PMID:7851895.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Grimwood J، Gordon LA، Olsen A، وآخرون (2004). "The DNA sequence and biology of human chromosome 19". Nature. ج. 428 ع. 6982: 529–35. DOI:10.1038/nature02399. PMID:15057824.
