CYP4F22
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 04:32، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CYP4F22 (Cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP4F22 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: CYP4F22". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
- ^ Lefèvre C، Bouadjar B، Ferrand V، Tadini G، Mégarbané A، Lathrop M، Prud'homme JF، Fischer J (مارس 2006). "Mutations in a new cytochrome P450 gene in lamellar ichthyosis type 3". Hum. Mol. Genet. ج. 15 ع. 5: 767–76. DOI:10.1093/hmg/ddi491. PMID:16436457.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |