BCL2L12
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 01:15، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox BCL2L12 (BCL2 like 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BCL2L12 في الإنسان.[1][2][3][3][4]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Wilson MR (أغسطس 1998). "Apoptosis: unmasking the executioner". Cell Death Differ. ج. 5 ع. 8: 646–52. DOI:10.1038/sj.cdd.4400394. PMID:10200519.
- ^ Stegh AH، Kim H، Bachoo RM، Forloney KL، Zhang J، Schulze H، Park K، Hannon GJ، Yuan J، Louis DN، DePinho RA، Chin L (يناير 2007). "Bcl2L12 inhibits post-mitochondrial apoptosis signaling in glioblastoma". Genes Dev. ج. 21 ع. 1: 98–111. DOI:10.1101/gad.1480007. PMC:1759904. PMID:17210792.
- ^ أ ب "Entrez Gene: Bcl2L12 Bcl2-like 12 (proline rich)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Scorilas A، Kyriakopoulou L، Yousef GM، Ashworth LK، Kwamie A، Diamandis EP (مارس 2001). "Molecular cloning, physical mapping, and expression analysis of a novel gene, BCL2L12, encoding a proline-rich protein with a highly conserved BH2 domain of the Bcl-2 family". Genomics. ج. 72 ع. 2: 217–21. DOI:10.1006/geno.2000.6455. PMID:11401436.
قراءة متعمقة
- Hammond PW، Alpin J، Rise CE، وآخرون (2001). "In vitro selection and characterization of Bcl-X(L)-binding proteins from a mix of tissue-specific mRNA display libraries". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 24: 20898–906. DOI:10.1074/jbc.M011641200. PMID:11283018.
- Scorilas A، Kyriakopoulou L، Yousef GM، وآخرون (2001). "Molecular cloning, physical mapping, and expression analysis of a novel gene, BCL2L12, encoding a proline-rich protein with a highly conserved BH2 domain of the Bcl-2 family". Genomics. ج. 72 ع. 2: 217–21. DOI:10.1006/geno.2000.6455. PMID:11401436.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Talieri M، Diamandis EP، Katsaros N، وآخرون (2004). "Expression of BCL2L12, a new member of apoptosis-related genes, in breast tumors". Thromb. Haemost. ج. 89 ع. 6: 1081–8. DOI:10.1267/THRO03061081. PMID:12783122.
- Hillman RT، Green RE، Brenner SE (2005). "An unappreciated role for RNA surveillance". Genome Biol. ج. 5 ع. 2: R8. DOI:10.1186/gb-2004-5-2-r8. PMC:395752. PMID:14759258.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Mathioudaki K، Scorilas A، Papadokostopoulou A، وآخرون (2005). "Expression analysis of BCL2L12, a new member of apoptosis-related genes, in colon cancer". Biol. Chem. ج. 385 ع. 9: 779–83. DOI:10.1515/BC.2004.101. PMID:15493871.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
