نيروكان
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 07:07، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox نيروكان (Neurocan) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين نيروكان في الإنسان.[1][2][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Rauch U، Karthikeyan L، Maurel P، Margolis RU، Margolis RK (أكتوبر 1992). "Cloning and primary structure of neurocan, a developmentally regulated, aggregating chondroitin sulfate proteoglycan of brain". J Biol Chem. ج. 267 ع. 27: 19536–47. PMID:1326557.
- ^ أ ب "Entrez Gene: NCAN neurocan". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Rauch U، Grimpe B، Kulbe G، Arnold-Ammer I، Beier DR، Fässler R (1996). "Structure and chromosomal localization of the mouse neurocan gene". Genomics. ج. 28 ع. 3: 405–10. DOI:10.1006/geno.1995.1168. PMID:7490074.
- Friedlander DR، Milev P، Karthikeyan L، Margolis RK، Margolis RU، Grumet M (1994). "The neuronal chondroitin sulfate proteoglycan neurocan binds to the neural cell adhesion molecules Ng-CAM/L1/NILE and N-CAM, and inhibits neuronal adhesion and neurite outgrowth". J. Cell Biol. ج. 125 ع. 3: 669–80. DOI:10.1083/jcb.125.3.669. PMC:2119998. PMID:7513709.
- Milev P، Maurel P، Häring M، Margolis RK، Margolis RU (1996). "TAG-1/axonin-1 is a high-affinity ligand of neurocan, phosphacan/protein-tyrosine phosphatase-zeta/beta, and N-CAM". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 26: 15716–23. DOI:10.1074/jbc.271.26.15716. PMID:8663515.
- Retzler C، Göhring W، Rauch U (1996). "Analysis of neurocan structures interacting with the neural cell adhesion molecule N-CAM". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 44: 27304–10. DOI:10.1074/jbc.271.44.27304. PMID:8910306.
- Rauch U، Clement A، Retzler C، Fröhlich L، Fässler R، Göhring W، Faissner A (1997). "Mapping of a defined neurocan binding site to distinct domains of tenascin-C". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 43: 26905–12. DOI:10.1074/jbc.272.43.26905. PMID:9341124.
- Milev P، Chiba A، Häring M، Rauvala H، Schachner M، Ranscht B، Margolis RK، Margolis RU (1998). "High affinity binding and overlapping localization of neurocan and phosphacan/protein-tyrosine phosphatase-zeta/beta with tenascin-R, amphoterin, and the heparin-binding growth-associated molecule". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 12: 6998–7005. DOI:10.1074/jbc.273.12.6998. PMID:9507007.
- Prange CK، Pennacchio LA، Lieuallen K، Fan W، Lennon GG (1998). "Characterization of the human neurocan gene, CSPG3". Gene. ج. 221 ع. 2: 199–205. DOI:10.1016/S0378-1119(98)00455-7. PMID:9795216.
- Oleszewski M، Gutwein P، von der Lieth W، Rauch U، Altevogt P (2000). "Characterization of the L1-neurocan-binding site. Implications for L1-L1 homophilic binding". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 44: 34478–85. DOI:10.1074/jbc.M004147200. PMID:10934197.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، Lei S، Murage J، Fisk GJ، Li Y، Xu C، Fang R، Guegler K، Rao MS، Mandalam R، Lebkowski J، Stanton LW (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
