VAPA
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox VAPA (VAMP associated protein A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VAPA في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Weir ML، Klip A، Trimble WS (سبتمبر 1998). "Identification of a human homologue of the vesicle-associated membrane protein (VAMP)-associated protein of 33 kDa (VAP-33): a broadly expressed protein that binds to VAMP". Biochem J. ج. 333 ع. 2: 247–51. DOI:10.1042/bj3330247. PMC:1219579. PMID:9657962.
- ^ "Entrez Gene: VAPA VAMP (vesicle-associated membrane protein)-associated protein A, 33kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Nishimura Y، Hayashi M، Inada H، Tanaka T (فبراير 1999). "Molecular cloning and characterization of mammalian homologues of vesicle-associated membrane protein-associated (VAMP-associated) proteins". Biochem Biophys Res Commun. ج. 254 ع. 1: 21–6. DOI:10.1006/bbrc.1998.9876. PMID:9920726.
قراءة متعمقة
- Lapierre LA، Tuma PL، Navarre J، وآخرون (1999). "VAP-33 localizes to both an intracellular vesicle population and with occludin at the tight junction". J. Cell Sci. ج. 112 ع. 21: 3723–32. PMID:10523508.
- Tu H، Gao L، Shi ST، وآخرون (1999). "Hepatitis C virus RNA polymerase and NS5A complex with a SNARE-like protein". Virology. ج. 263 ع. 1: 30–41. DOI:10.1006/viro.1999.9893. PMID:10544080.
- Weir ML، Xie H، Klip A، Trimble WS (2001). "VAP-A binds promiscuously to both v- and tSNAREs". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 286 ع. 3: 616–21. DOI:10.1006/bbrc.2001.5437. PMID:11511104.
- Wyles JP، McMaster CR، Ridgway ND (2002). "Vesicle-associated membrane protein-associated protein-A (VAP-A) interacts with the oxysterol-binding protein to modify export from the endoplasmic reticulum". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 33: 29908–18. DOI:10.1074/jbc.M201191200. PMID:12023275.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Matsuda A، Suzuki Y، Honda G، وآخرون (2003). "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways". Oncogene. ج. 22 ع. 21: 3307–18. DOI:10.1038/sj.onc.1206406. PMID:12761501.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gao L، Aizaki H، He JW، Lai MM (2004). "Interactions between viral nonstructural proteins and host protein hVAP-33 mediate the formation of hepatitis C virus RNA replication complex on lipid raft". J. Virol. ج. 78 ع. 7: 3480–8. DOI:10.1128/JVI.78.7.3480-3488.2004. PMC:371042. PMID:15016871.
- Evans MJ، Rice CM، Goff SP (2004). "Phosphorylation of hepatitis C virus nonstructural protein 5A modulates its protein interactions and viral RNA replication". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 35: 13038–43. Bibcode:2004PNAS..10113038E. DOI:10.1073/pnas.0405152101. PMC:516513. PMID:15326295.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Hamamoto I، Nishimura Y، Okamoto T، وآخرون (2005). "Human VAP-B is involved in hepatitis C virus replication through interaction with NS5A and NS5B". J. Virol. ج. 79 ع. 21: 13473–82. DOI:10.1128/JVI.79.21.13473-13482.2005. PMC:1262604. PMID:16227268.
- Kawano M، Kumagai K، Nishijima M، Hanada K (2006). "Efficient trafficking of ceramide from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus requires a VAMP-associated protein-interacting FFAT motif of CERT". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 40: 30279–88. DOI:10.1074/jbc.M605032200. PMID:16895911.