|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SOX15
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 21:28، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SOX15 (SRY-box 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX15 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Critcher R، Stitson RN، Wade-Martins R، Easty DJ، Farr CJ (أكتوبر 1998). "Assignment of Sox4 to mouse chromosome 13 bands A3-A5 by fluorescence in situ hybridization; refinement of the human SOX4 location to 6p22.3 and of SOX20 to chromosome 17p12.3". Cytogenet Cell Genet. ج. 81 ع. 3–4: 294–5. DOI:10.1159/000015052. PMID:9730625.
- ^ Meyer J، Wirth J، Held M، Schempp W، Scherer G (يناير 1997). "SOX20, a new member of the SOX gene family, is located on chromosome 17p13". Cytogenet Cell Genet. ج. 72 ع. 2–3: 246–9. DOI:10.1159/000134200. PMID:8978787.
- ^ "Entrez Gene: SOX15 SRY (sex determining region Y)-box 15". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Wilson M، Koopman P (2003). "Matching SOX: partner proteins and co-factors of the SOX family of transcriptional regulators". Curr. Opin. Genet. Dev. ج. 12 ع. 4: 441–6. DOI:10.1016/S0959-437X(02)00323-4. PMID:12100890.
- Schepers GE، Teasdale RD، Koopman P (2002). "Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families". Dev. Cell. ج. 3 ع. 2: 167–70. DOI:10.1016/S1534-5807(02)00223-X. PMID:12194848.
- Gozé C، Poulat F، Berta P (1993). "Partial cloning of SOX-11 and SOX-12, two new human SOX genes". Nucleic Acids Res. ج. 21 ع. 12: 2943. DOI:10.1093/nar/21.12.2943. PMC:309692. PMID:8332506.
- Hiraoka Y، Ogawa M، Sakai Y، وآخرون (1998). "Isolation and expression of a human SRY-related cDNA hSOX20". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1396 ع. 2: 132–7. DOI:10.1016/s0167-4781(97)00186-3. PMID:9540826.
- Cremazy F، Soullier S، Berta P، Jay P (1998). "Further complexity of the human SOX gene family revealed by the combined use of highly degenerate primers and nested PCR". FEBS Lett. ج. 438 ع. 3: 311–4. DOI:10.1016/S0014-5793(98)01294-0. PMID:9827568.
- Vujić M، Rajić T، Goodfellow PN، Stevanović M (1999). "cDNA characterization and high resolution mapping of the human SOX20 gene". Mamm. Genome. ج. 9 ع. 12: 1059–61. DOI:10.1007/s003359900925. PMID:9880678.
- Miyashita A، Shimizu N، Endo N، وآخرون (1999). "Five different genes, Eif4a1, Cd68, Supl15h, Sox15 and Fxr2h, are clustered in a 40 kb region of mouse chromosome 11". Gene. ج. 237 ع. 1: 53–60. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00301-7. PMID:10524236.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة بروتين
- مصادر طبية غير موجودة